No 2018. gada 1.augusta hemofiliju A Latvijā ārstēs ar šiem medikamentiem:
- VIII plazmas faktors “OCTANATE” 500 un 1000 SV iepakojumos,
- VIII plazmas faktors ar Villebranda faktoru “IMMUNATE” 500 un 1000 SV iepakojumos,
- III paaudzes rekombinētais VIII faktors “ADVATE” 250, 500, 1000 un 1500 SV iepakojumos,
- III/IV paaudzes rekombinētais VIII faktors “NUVIQ” 250, 500, 1000 un 2000 SV iepakojumos,
- III paaudzes rekombinētais VIII faktors “NOVOEIGHT” 500 un 1000 SV iepakojumos, un
- Desmopresīns “OCTOSTIM” 15mcg/ml pacientiem ar vieglu hemofiliju A.
Ne tikai bērni, bet arī pieaugušie ar hemofiliju A varēs saņemt gan no plazmas ražotus, gan rekombinētos koagulācijas faktorus pēc sekojošiem noteikumiem:
Izraksta hematologs vai bērnu hematoonkologs:
- vieglas formas gadījumā – tikai bērniem līdz 18 g.v. 20 IU/kg 5 reizes gadā,
- vidēji smagas formas gadījumā – 25 IU/kg 2 reizes mēnesī,
- smagas formas gadījumā – 25 IU/kg 4 reizes mēnesī,
- jaundzimušiem ar smagu formu – primārās profilakses devas visas dzīves laikā,
- ar biežām recidivējošām hemartrozēm ārstēšanas kursam līdz 3 gadiem bērniem līdz 18 g.v. – 25-40 IU/kg 3 reizes nedēļā, pēc 18 g.v. saskaņā ar konsīlija lēmumu 25-40 IU/kg 3 reizes nedēļā.
Lūdzam Jūs iepazīties ar EHC publikāciju "Jaunās ārstēšanas iespējas hemofilijai un citiem asins recēšanas traucējumiem" (sk.zemāk).
Lūdzam Jūs pārrunāt ar ārstējošo hematologu Jūsu ārstēšanas režīma piemērošanu Jūsu ikdienas vajadzībām un aicināt izrakstīt medikamentu atbilstoši Jūsu organisma specifikai (mērot medikamentu pussabrukšanas laikus (half times)), lai tādējādi panāktu labāko risinājumu starp zāļu devu, ievadīšanas biežumu un minimālo faktora līmeni (through level).
Mainot medikamentu, pēc noteikta skaita lietošanas reizēm Jums būs jāveic inhibitoru tests, lai pārliecinātos, ka pret zālēm neveidojas inhibitori (antivielas, kas kavē vai traucē medikamenta iedarbību organismā) – to Jums paskaidros hematologs.
|