Birželio mėnesio naujienos

Birželio mėnesio renginiai

Daugiau nei gimtadienis

,,Daugiau nei gimtadienis” futbolo fiesta, subūrusi daugybę Vilnius Football Academy bendruomenės narių, taip pat ir mūsų fondo draugų bei palaikytojų. Drauge paminėjome ne tik 5-ąjį VFA gimtadienį, tačiau ir labdaringu futbolo turnyru įprasminome prasidėjusią draugystę!Smagu buvo matyti tiek dalyvių, tiek juos palaikančių sirgalių ir mėgautis visos dienos pramogomis, vieni kitų draugija ir, žinoma, džiaugtis už tuos, kurie iškovojo pergales! Dėkojame Vilnius Footbal Academy už norą sujungti jėgas ir kurti drauge prasmingas iniciatyvas Siunčiame garsiausius linkėjimus šventės vedėjui Donatui Medzevičiui – Medonui, kuris nuo ankstaus ryto iki vėlaus vakaro dalijosi gera nuotaika, pozityvumu ir skatino dovanoti fondo herojams savo šilumą. Ačiū Jums, Donatai, kad buvote kartu ir sukūrėte nuostabią atmosferą! Šiltai dėkojame Draugams.lt už visos dienos pramogų erdvę, kuri buvo pats smagiausias traukos centras visiems mažiesiems renginio lankytojams Dėkojame Evaland švenčių erdvė už spalvų kupiną stendą, kuriame galėjome pasigražinti, pasiblizginti ir plaukus susipinti visos mažosios princesės Nuoširdi padėka mūsų fondo draugams Gyvi Žaislai už spalvingiausius piešinėlius ant vaikučių veidų ir puikią nuotaiką! DADU ledai pasirūpino, kad pergales galėtume atšvęsti gaiviai ir skaniai – dėkojame už ledus futbolo šventėje PARTY INBOX pasirūpino spalvingais balionais renginyje, dėkojame Jums už buvimą kartu Turnyro dalyviams dovanas įsteigė fondo partneriai Officeday Lietuva ir Kėdainių konservai – dėkojame Jums, kad prisidėjote prie pergalių! Nuoširdi padėka Bella Toscana už iškeptą didžiulį tortą šiai gimtadienio šventei – buvo ne tik įspūdingas vaizdas, tačiau ir nuostabus skonis!

Grožio dirbtuvės

Mūsų fondo herojai turėjo galimybę prisiliesti prie spalvų pasaulio grožio dirbtuvėse, drauge su fondo partneriais Miss Cop Baltic. Kvietėme vaikus sukurti mažiesiems modeliukams ant veidų kūrybingus makiažus, tema „Mano herojus“. Už galimybę įtraukti į kūrybinę veiklą ir idėją surengti bendrą iniciatyvą, dėkojame fondo savanorei, vizažistei Svajūnei Banuškevičienei. Ji prie fondo veiklos prisideda jau ne vienerius metus savo darbu, o šį kartą į spalvų magiją pajusti pakvietė fondo vaikučius. Džiaugiamės, kad išskirtinis, spalvingas ir blizgučių bei gerų emocijų kupinas renginys sudomino mūsų fondo globojamus herojus ir jų šeimas. Siunčiame linkėjimus visiems, kurie dalyvavo, prisidėjo ir atskleidė savo gebėjimus. Esate nuostabūs! Dėkingi Miss Cop ir Skinmed_Pro bei vadovei Aušrai už gerumui atvertą širdį ir renginio globojimą. Gera kartu kurti ir sleisti pozityvumą! Nuoširdus ir didžiulis ačiū visiems modeliams iš modelių agentūros MPodiumas! Ačiū sakome Zenonui Valeikai už prisidėjimą prie renginio organizavimo Siunčiame nuoširdų ačiū renginio vedėjai Laurai Ignatovičiūtei Dėkojame komisijos nariams, aktorei Ugnei Zavistauskaitei ir knygų vaikams autoriui Tomas Dirgėla ! Ačiū renginio asistentėms: Elzei Kukytei, Dianai Zinevičiūtei, Militai, Vakarei

Monteball turnyras

Diena, kupina spalvų visomis prasmėmis, geros nuotaikos ir bendrystės! Monteball turnyras, virtęs herojų ir jų šeimų sąskrydžiu nuostabioje gamtos apsuptyje. Dėkingi iš visos širdies tiems, kurie dalyvavo, įsitraukė į veiklas ir pramogas bei linksminosi drauge. Norime padėkoti „Monteball“ Vilniaus žaidimas, kurie su žaidimu supažindino mūsų fondo globojamas šeimas ir padovanojo neužmirštamą laiką! Ypatinga padėka Albinai ir Rokui, aikštyno savininkams ir puoselėtojams, kurie sukūrė nuostabią dieną fondo bendruomenei ir šeimoms. Siunčiame linkėjimus Elytės Torčiukai už burnoje tirpstančius žagarėlius, kurie patiko ir vaikams ir jų tėveliams Dėkojame Akvilė, kurie visada lydi mus spalvingiausiuose renginiuose Ačiū sakome Ledų Vežimėlis už vasaros skonį ir galimybę atsigaivinti Nuoširdi padėka Gyvi Žaislai animatoriams, kurie bendravo su herojais, paišė spalvingiausius piešinėlius ant veidukų ir žaidė su vaikučiais BELLY BUDDY food truck food truck pasirūpino grill maistu visos šventės metu – dėkojame Jums už skanias akimirkas ir su meile ruoštą maistą Draugams.lt vaikams sukūrė svajonių vakarėlį su putų šou ir čiuožykla į vandenį. Pati tikriausia kiekvieno vaiko vasaros svajonė! Xfun.lt pripūtė didžiulius batutus, ant kurių šokinėjo herojai su savo broliais ir sesutėmis. Dėkojame Jums, kad šventę padarėte dar smagesne! Fondo bičiuliai Grill London prisidėjo prie Monteball turnyro įsteigdami prizus – kuponus kiekvienai dalyvavusiai šeimai apsilankyti jų restorane ir skaniai papietauti. Dėkojame fondo bendruomenės nariui Andriui Čerškui, vedusiam renginį ir pasirūpinusiam, kad nestigtų geros nuotaikos!

Iniciatyvos

Persil akcija

Gerumo kelionė tęsiasi mūsų širdyse! Birželio 1-ąją baigėsi mūsų graži iniciatyva kartu su Persil – nuoširdus kvietimas prisidėti prie pagalbos sunkiai sergantiems vaikams per paprastą, bet labai prasmingą kasdienį veiksmą.Dėkojame kiekvienam, kuris pasirinko ne tik švarą, bet ir gerumą. Dėka jūsų šilumos, rūpesčio ir atvirų širdžių, mūsų fondo mažiesiems pacientams buvo surinkta net 5678,00 Eur paramos. Ši suma virs realia pagalba – tai dar vienas žingsnis jų sunkioje, bet vilties kupinoje kovoje. Nors akcija baigėsi, gerumas – nesibaigia niekada. Jis gyvena mūsų kasdieniuose pasirinkimuose ir noruose padėti.

Vasaros stovykla

Prieš Jūsų akis – keturi mūsų fondo herojai: Oliveris, Danielius, Atas, Jack Jonas. Visus šiuos kovotojus jungia jų nepalaužiama stiprybė ir drąsūs žingsniai stiprėjimo link. Oliveriui diagnozuota osteogenezė, dėl kurios kaulai, dantys, netgi širdies vožtuvai, tampa itin trapūs ir dažnai lūžta. Danielius į pasaulį atėjo anksčiau, nei buvo planuota ir su savimi atsinešė nemažai diagnozių – gimė aklas, su širdies yda, raidos bei kalbos sutrikimai, cerebrinis paralyžius. Nors medikai daug vilčių į Danieliaus išgyvenimą nedėjo – jis kasdien stebina savo tėtį atkaklumu! Jiedu per visas gyvenimo negandas ir kasdienius laimėjimus žengia dviese, nes berniuko mama iškeliavo anapilin, kai Danieliui tebuvo treji. Atui nustatytas spazminis hemipleginis cerebrinis paralyžius. Visa jo kairė pusė yra labai silpna – jam sunku judėti, o dėl raumenų hipotrofijos jis, nors ir eina pats – vieną kojytę velka. Jack Jonas gimė Floridoje – visiškai sveikas ir toks buvo iki 11 mėnesių. Viskas staigiai pakito, kai Jack Jonas tapo mieguistas, silpnai valgė, mažai judėjo. Netrukus jam buvo nustatyta Aicardi-Goutières sindromas (AGS) – reta, progresuojanti genetinė liga, paveikianti centrinę nervų sistemą. Visų herojų istorijos skirtingos, tačiau juos jungia nuolatinis poreikis dirbti su įvairiais specialistais, padedančiais jų kasdieniame stiprėjime ir raidoje – ergoterapeutais, kineziterapeutais, logoterapeutais. Sužinoję apie „EIK“ centro organizuojamą stovyklą neįgaliems vaikučiams, pradžiuginome Oliverį, Danielių, Atą ir Jack Joną galimybe ne tik tobulėti su specialistais, tačiau ir socializuotis, pabūti su kitais vaikučiais, pažinti ir įdomiai praleisti laiką. Už galimybę herojams dovanoti vasaros įspūdžius stovykloje, dėkojame žmonėms, įvairiose prekybos vietose ar salonuose, restoranuose ar bet kur, kur matote fondo aukų dėžutes, nepraeinantiems pro šalį. Jūsų aukų dėka šiems keturiems berniukams padovanojome nuostabias akimirkas stovykloje, kuri pilnai pritaikyta jų poreikiams. Nuoširdi padėka Imeda prekybos tinklui ir jo lankytojams – Jūsų širdžių gerumas daro tikrus stebuklus! Veivera prekybos centro Širvintų VK "Veivera" aukų dėžutės aukos taip pat nukeliavo herojų stovykloms išlaidoms padengti – dėkojame visiems prisidėjusiems. Šilta padėka parduotuvėms RŪTA, kuriose esančios aukų dėžutės taip pat skatina prisidėti prie pagalbos vaikams. Ačiū visiems Jūsų parduotuvėje apsilankantiems smaližiams, kurie neabejingi kitų sunkumams. Viso Oliverio, Danieliaus, Ato ir Jack Jono stovyklai skyrėme 2400 Eur paramą. Visa tai – žmonių, kurie tiki, kad gerumas prasideda nuo mažų dalykų, dėka. Linkime nuostabios vasaros!

Drąsos stalčiukas

Mūsų herojus Santaros klinikose, onkohematologijos skyriuje, pasiekė žaisliukai, keliausiantys į „drąsos stalčiuką“. Procedūrų kabinete šis stalčiukas yra lyg mažytis padrąsinimas visiems sunkiai sergantiems vaikams, kurie jau žino, kad skausmą ir baimę sumažins žaisliukas, išsirinktas iš daugybės ten esančių. Tai paprastas, tačiau labai reikšmingas būdas palengvinti kasdienes procedūras ir dūrius bei skausmą sergantiems mažyliams. Už galimybę pripildyti stebuklingą stalčiuką dovanėlėmis, dėkojame visiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems labdaros vakaro Nidoje metu. Dalį Jūsų tą vakarą paaukotų lėšų skyrėme „drąsos stalčiuko“ užpildymui (986,40 Eur). Už prisidėjimą prie šios gražios idėjos padovanojant dalį žaisliukų, dėkojame Žaisliukas.LT įmonei. Labai gera žinoti, kad matote prasmę fondo veikloje ir norite prisidėti prie šviesių akimirkų mažiesiems pacientams. Į onkohematologijos skyrių atvežėme ir spalvotus pleistriukus, kurie jau ne vienerius metus užklijuoja skaudžiausius adatų dūrius tiems, kurie eina sudėtingu ligos keliu. Spalvingiausiais raštais, su vaikučių mėgstamiausiais filmukų herojais ir pasakų veikėjais, pleistriukai kasmet renkami tiek Lietuvoje, tiek Amerikoje, iniciatyvos „Spalvotas pleistriukas“ metu. Ši iniciatyva kasmet įrodo, jog gerumas neturi sienų, o noras prisidėti prie palaikymo sergantiems vaikams – gali stebuklus. Šilta padėka keliauja „Spalvotas Pleistriukas“ iniciatyvos globėjai Aistei Furajevaitei, kuri rūpinasi, kad žinia apie spalvingą ir prasmingą projektą sklistų kasmet vis plačiau. Taip pat dėkojame visiems, kurie prisidėjo prie gerumo akcijos rinkdami ir atsiųsdami spalvotus pleistriukus mūsų herojams.

Vasaros stovykla

Vasara yra nuostabus laikas patirti, atrasti, išmokti ir tobulėti! Trys mūsų herojai – Morta, Gabrielė ir Matas tai darė dieninėje vasaros stovykloje, kuri pritaikyta vaikučiams su negalia. Visos veiklos yra orientuotos ir visokeriopą stiprėjimą, darbą su specialistais ir veiklas, kurios lavina smulkiąją bei stambiąją motoriką. Mortai diagnozuota reta genetinė liga, kuri paveikia jos raumenų galimybes, tačiau visiškai nesustabdo herojės nuo drąsių svajonių ir vaikystės džiaugsmų. Gabrielė yra ankstukė, gyvenanti su cerebrinio paralyžiaus diagnoze. Judėjimas mergaitei yra didžiausias iššūkis, bet nepaisydama to ji labiau už viską siekia veikti savarankiškai. Matas turi diskinezinį cerebrinį paralyžių bei mišrų raidos sutrikimą. Berniukas kasdien susiduria su iššūkiais – dėl sutrikusios koordinacijos jam sunku vaikščioti, o baimė garsams sukelia išties nemažai nerimo ne tik herojui, bet ir jo tėvams. Nepaisant mūsų herojams nustatytų diagnozių – jie savaip pažįsta pasaulį ir mėgaujasi vaikyste, galimybė dalyvauti VšĮ Centras "Eik" stovykloje atvėrė naujus draugus, smagų laiką kartu ir naudingus užsiėmimus su kineziterapeutais, logoterapeutais bei skatino kasdien savyje atrasti dar daugiau drąsos žengti pirmyn. Šiltai dėkojame šio centro veiklos koordinatorei Jūratei Mackevičiūtei už rūpestį herojais ir erdvę leistis į vasaros nuotykius stovykloje. Mortai, Gabrielei ir Matui vasarišką dovaną ir galimybę dalyvauti vaikams su negalia pritaikytoje stovykloje padovanojo fondo bendruomenės nariai Gerovės klinika, skyrę 2679 Eur paramą (stovyklos kaina vienam herojui – 893 Eur.). Iš visos širdies dėkojame šios klinikos kolektyvui už gerumui atvertas širdis, įgyvendintą iniciatyvą bei klinikos klientams, kurie prisijungė prie prasmingos idėjos. Jūsų gerumas, užgimęs stebuklingiausiu šventiniu laikotarpiu virto pagalba mūsų herojams ir galimybe patirti vasarą dar nuostabiau. Ačiū Jums!

Svajonių paštas

Arnas, 12 metų

"Nuo 2024.11.29 esu Kauno klinikų vaikų ligų skyriaus pacientas. Po dviejų savaičių tyrimų sužinojom mano ligos diagnozę, tai osteosarkoma. Savo sveikimo kelią dar tik pradedu. Jau įveikiau pirmą chemoterapijos kursą. Bet jų liko dar daug ir po to operacija. Labiausiai noriu vėl į mokyklą ir įgyvendint savo svajonę tapti kariu. Nepasiduosiu kol neįveiksiu savo ligos. Man patinka žaisti krepšinį ir kompiuterinius žaidimus bei su broliu važiuoti pas draugus, kurie yra drifteriai. Lankau kinologiją, šachmatus. Mano mėgstamiausia vieta namai, klausausi įvairios muzikos. Mano sportininkas Arnas Butkevičius. Mano herojus tėtis, užaugęs noriu būti kariu. Turiu kelias svajones: noriu naujo stacionaraus kompiuterio, pravažiuoti su pėstininkų kovos mašina ,,Vilkas". Taip pat noriu dar kartą pamatyti Norvegijos kalnus ir susitikti su ,,Geležinio vilko" arba ,,Aitvarai" kariais. "

Svajonės, kurios pildosi

Gyčio kelionė

„Daugiau nei gimtadienis“ futbolo šventėje, organizuotoje drauge su Vilnius Football Academy apsilankė mūsų herojus Gytis su šeima. Čia jis atvyko ne tik pasidžiaugti kitų žaidėjų pergalėmis, nes yra išties didžiulis futbolo gerbėjas, tačiau ir priimti staigmeną, kurią jam paruošėme. Herojus iki vėžio diagnozės buvo aktyvus ir mylintis futbolą berniukas. Jis lankė Klaipėdos futbolo akademiją, su aistra spardė kamuolį, žaidė kompiuterinius žaidimus, svajojo tapti profesionaliu futbolininku kaip jo idealas – Mbappé. Kovo mėnesį visas šias svajones į šalį nubloškė onkologinės ligos diagnozė – berniukui rasta Berkito limfoma. Nedelsiant pradėtas gydymas chemoterapija. Gydymas išties sunkus, todėl iš Gyčio pareikalauja dar daugiau jėgų, negu prireikdavo futbolo aikštelėje. Dabar jis daugiausiai laiko praleidžia ligoninėje ir kasdien bando atrasti vidinės stiprybės žengti toliau.Žinodami, kaip svarbu geros emocijos, einant sudėtingu gydymo keliu, Gyčio svajonę išpildėme aplinkoje, kuri jam teikia nuostabius prisiminimus. Taigi, futbolo renginio metu herojui įteikėme jo išsvajotąją PlayStation žaidimų konsolę bei kelionę į Disneylandą. Ši kelionė berniukui ir jo sesutėms bei tėvams bus nuostabi proga pabūti visiems kartu. Vos Gytis sustiprės, jo laukia nuotykiai ir įsimintina kelionė!Už fondo veiklos palaikymą ir skirtą 1099 Eur paramą Gyčio svajonei įgyvendinti dėkojame visiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems Nidoje vykusio labdaros vakaro metu, taip pat Darius Biv, ilgus metus esančiam šalia prasmingų darbų ir prisidedančiam prie pačių spalvingiausių sergančių vaikų svajonių. Būsimos kelionės išlaidas šiai šeimai taip pat padengs D. Bivainis! Siunčiame patį nuoširdžiausią ačiū už šilčiausius linkėjimus ir kuriamą džiaugsmą. Dėkojame visiems, dalyvavusiems futbolo šventėje ir garsiais plojimais sutikusius mūsų herojų Gytį.

Martyno herojus

Martynas iki onkologinės ligos buvo itin aktyvus jaunuolis – žaidė krepšinį, sportavo kikboksą, aktyviai leido laiką su draugais. Būtent sporto metu herojui trūko kojos girnelė ir visai atsitiktinai, vizito kas kineziterapeutą metu, gydytojas, pastebėjęs, jog Martynui dažnai svaigsta galva ir itin padidėjęs prakaitavimas, rekomendavo pasidaryti išsamius kraujo tyrimus. Tyrimai iškart parodė mieloleukemiją – ligą, kuri nustatoma vos vienam vaikui per kelis metus. Martynui taikomas gydymas, padedantis kovoti su liga, o į šį gyvenimo mestą iššūkį vaikinas stengiasi žiūrėti jau suaugusiojo akimis – sunkiomis akimirkomis kalba su šeima, kuri besąlygiškai jį palaiko bei kuria planus, kuriuos norės įgyvendinti įveikęs ligą. Martyną, kaip jau sportavusį kikboksą, visada labai žavėjo pasaulio kikbokso čempionas Sergej ''Kuvalda'' Maslobojev. Taigi, svajonės laiške, kurį mums atsiuntė herojus, pirmiausiai ir pamatėme šį norą – susitikti su kovotoju. Nuostabu, kad Sergejus jau ne vienerius metus yra mūsų fondo bendruomenėje ir palaiko prasmingas iniciatyvas, todėl iškart rado laiko susitikimui ir pakvietė Martyną į „ Sparta Fight Gym“ – prisiminti kovos techniką, drauge pasportuoti ir, žinoma, susipažinti bei pabendrauti. Iš visos širdies dėkojame Sergej Maslobojev už nuoširdų bendravimą, patarimus Martynui, šiltą priėmimą ir kvietimą, vos jis atsikraustys į sostinę – atvykti į Spartą treniruotis. Ši pažintis mūsų herojui yra didžiulis įkvėpimas, paskatinimas žengti pirmyn ir tvirėti. Ačiū Jums, kad dalijatės gerumu. Šalia pačių tikriausių emocijų, kurios įsirėžė giliai širdin Martynui, padovanojome jam ir žemišką dovaną, kuri leis fiksuoti kasdienybės atradimus – naują telefoną. Fotografuoti – tai dar vienas Martyno hobis! Už išgirstą norą ir skirtas lėšas naujo telefono nupirkimui dėkojame visiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems Nidoje vykusio labdaros vakaro metu. Jūsų dėka nupirkome telefoną su puikia kamera, kainavusį 1388, 25 Eur. Ypatinga padėka Darius Biv už idėją, kuri virto realybe, o dabar – pačiomis gražiausiomis herojų svajonėmis. Šilčiausi linkėjimai fondo draugams Grill London už jaukų priėmimą – po treniruotės Martynas su Sergejumi turėjo galimybę dar pasikalbėti prie pietų stalo.

Adomo svajonių namelis

Tikime, kad mažylio Adomo istoriją esate girdėję ar matę socialinėje erdvėje – tai berniukas, kuriam diagnozuota itin reta ir sunki liga – retinoblastoma. Kitaip dar vadinama akies vėžiu. Adomukui dar tik pusantrų, tačiau kelias, kurį jam tenka eiti yra išties nevaikiškas...Deja, tačiau ši vėžio forma Lietuvoje negydoma, todėl berniukas su tėveliais vyks į pirmąjį vizitą akių ligų klinikoje, Šveicarijoje. Ten sprendžiama, kaip mažąjam pacientui galima padėti ir kokie gydymo būdai galimi. Tiesa, Lietuvoje mažyliui, vos diagnozavus ligą, buvo skirti keli chemoterapijos kursai, siekiant pristabdyti navikų augimą. Adomui pažeistos abi akytės – dešinėje aptikti du maži augliukai, o kairėje – didelis auglys. Viena iš akyčių jau yra rimtai paveikta ir su kairiąja mažylis jau nieko nemato. Dėl galimybės matyti, bent ir minimalios, kovojama kasdien, todėl Adomas yra prižiūrimas gausybės gydytojų ir, žinoma, auga apsuptas besąlyginės tėvelių meilės. Šioje nelengvoje kelionėje berniuką palaiko ir sesutė, su kuria jis turi ypatingą ryšį. Visi šeimoje sutartinai sako, kad Adomas, nepaisant sunkios ligos – yra saulės spindulėlis ir nepaprasto jautrumo, švelnumo ir stiprybės vaikas. Norėdami padovanoti šviesių emocijų šiame sudėtingame ligos kelyje, išpildėme mažylio svajonę, kuri, tikime, suteiks daug smagaus laiko lauke! Berniukui padovanojome žaidimų namelį, kuris jau netrukus bus pradėtas statyti šeimos namų kieme. Šią gražią svajonę įgyvendinome „Daugiau nei gimtadienis“ renginyje, organizuotame drauge su Vilnius Football Academy. Siunčiame linkėjimus visiems, tą dieną linkėjusiems Adomukui daug stiprybės ir jėgų!

Leonardo namelis kieme

Šis smalsus mažylis – mūsų herojus Leonardas, kuriam dar tik sukaks 2 metukai. Būdamas vos 8 mėnesių ėmė labai blogai jaustis – prasidėjus stipriam viduriavimui, karščiavimui ir išsipūtus pilvukui, herojus su tėveliais pirmiausiai buvo stebimi Alytaus ligoninėje, o situacijai blogėjant – skubiai nugabenti į Kauno klinikas. Ten medikai po atliktų tyrimų Leonardo tėvams pasakė žemę iš po kojų išmušusią žinią – jų sūneliui neuroblastoma – piktybinis auglys pilvuke. ,,Tą akimirką, kai išgirdome šiuos žodžius, pasaulis sustojo” – yra sakiusi berniuko mama. Visgi, teko sukaupti visas įmanomas jėgas ir stoti į kovą su onkologine liga. Pirmiausiai Leonardui buvo taikytas chemoterapinis gydymas, vėliau atlikta auglio šalinimo operacija. Viso darinio pašalinti nepavyko, nes grėsė nukraujavimas – auglys buvo apsiraizgęs labai svarbiomis kraujagyslėmis… Po operacijos, Leonardui atsigavus, atlikti tyrimai parodė, jog navikas turi kraujotaką ir vis dar yra aktyvus, todėl paskirti vaistai. Deja, šiuo metu šeima yra nežinomybėje, nes vaistai sukelia berniukui labai daug šalutinių poveikių, tad šiuo metu tenka daryti pauzę gydymo eigoje.Norėdami praskaidrinti šį nelengvą laikotarpį šeimai, labdaringo pulo turnyro metu išpildėme Leonardo svajonę – turėti žaidimų namelį kieme! Kol orai nebuvo tinkami namelio statyboms, herojus kantriai laukė ir pagaliau pagaliau – mus pasiekė žinios, kad jau netrukus žaidimų namelis su sūpynėmis, čiuožykla, laipynėmis ir smėlio dėže įsitaisys berniuko namų kieme.Už galimybę pildyti pačias gražiausias ir tyriausias sergančių vaikučių svajones, kurios jiems suteikia gerų emocijų ir stiprybės, dėkojame visiems žmonėms, dalyvavusiems labdaringame pulo turnyre UŽ PERGALĘ GYVENTI ir aukojusiems renginio metu. Jūsų visų gerumas leido skirti 1781 Eur sumą Leonardo svajonių žaidimų nameliui! Visiems, kurie prisidėjote – būkite sveiki, laimingi ir nenustokite dalintis gerumu.

Luko telefonas

Susipažinkite su Luku! Vaikiną ir jo tėvelius aplankėme Kaišiadoryse, Morkūnų kaime. Luko dienos nuo pat mažens bėgo ūkyje – padedant tėvams su gyvūliais, taip pat dūkstant kieme su draugais. Darbščiai, nuoširdžiai ir draugiškai šeimai prieš septynerius metus lyg perkūnas iš giedro dangaus, gyvenimas atsiuntė sunkų išbandymą. Lukui, būnant 8 metų, nustatyta neurofibromatozė. Navikas rastas ant akies nervo ir vos pradėjus chemoterapinį gydymą medikai informavo, kad laukia operacija. Tokių herojus turėjo jau 3 savo gyvenime, o netrukus bus atliekama ir dar viena akių operacija, kurios metu bus atitrauktas akies nervas. Per 2 metų gydymo laikotarpį Lukui atlikti net 56 chemoterapijos kursai. Šis laikotarpis šeimai buvo neabejotinai pats sunkiausias, kurį teko patirti, todėl didžiausia dovana yra buvimas visiems kartu. Gal onkolginė liga privertė greičiau suaugti, o gal nuoširdi tėvų meilė ir kryptingas auklėjimas prisidėjo prie to, jog Lukas, būdamas penkiolikmetis jaunuolis, yra nepaprastai mandagus, draugiškas ir brandus. Šalia paaugliškų norų leisti laiką su bičiuliais ir žaisti krepšinį, vaikinas niekada nesibodi ūkiškų darbų ir padėti tėvams. Luko mama gamina net 15 rūšių sūrius, kuriuos žino ne lietuviai – produkcija keliauja ir į užsienį!Pas Luką atvykome nešini dovana jam – naujuoju telefonu, kurio jis labai seniai norėjo. Parašęs mums laišką ne iki galo tikėjo, jog tokia svajonė gali išsipildyti, tačiau su nuostabių žmonių pagalba fondo globojamų vaikų svajonės pildosi. Už suteiktą paramą vaikino naujam telefonui nupirkti, dėkojame visiems fondo bendruomenės nariams, dalyvavusiems ir aukojusiems labdaros vakaro „Dovanoju Tau jūrą“ Nidoje metu. Dalį Jūsų paaukotos sumos – 1306,22 Eur – skyrėme Luko žemiškai svajonei išpildyti. Nuoširdus ir ypatingas ačiū Darius Biv už galimybę atliepti pačius įvairiausius sergančių ar ligą jau įveikusių vaikų prašymus bei norus. Juk gera daryti gera.

Yaros batutas

Prieš porą metų dalijomės istorija apie Yarą – mažą, bet nepaprastai stiprią mergaitę, kurios gyvenimo pradžią paženklino ne tik sunkūs išbandymai, bet ir beribė drąsa bei noras gyventi. Tada dar vos vienerių, šiandien Yara – ūgtelėjusi, sustiprėjusi ir dar labiau savarankiška.Yara gimė su reta genetine liga – WAGR sindromu bei aniridija – dėl pastarosios mergaitė neturi rainelių, todėl jos akytės ypač jautrios šviesai. Herojė gyvena be 46 genų, o vieno iš jų – WT1 – nebuvimas stipriai padidina riziką susirgti inkstų vėžiu. Deja, ši rizika tapo realybe – onkologinė liga Yarai diagnozuota, kai jai buvo vos metukai ir dvi savaitės.Šiuo metu Yara su mama ligoninę laiko antrais namais – čia jos praleidžia išties daug laiko. Nepaisant sunkiausių išbandymų, kurie tenka Yarai, ji kartu mama Sigita siekia kasdienoje įžvelgti bent krislelį šviesos, gerumo ir dėkingumo. Herojės kelione per ligą ir įvairiausius etapus, susijusius su gydymu bei visa, kas lieka už palatos durų, mergaitės mama retkarčiais pasidalija savo socialiniuose tinkluose. Tai ne tik įkvepia visus tai matančius, bet ir pačioms vėliau būna priminimas – būti kartu ir galėti apsikabinti jau yra nepamatuojamai didžiulė dovana. Vaikų dienos šventės metu, kai atvykome aplankyti herojų, gydomų Kauno klinikose, išpildėme mergaitės svajonę – turėti batutą! Nuo šiol iš ligoninės grįžus Yaros lauks pačios smagiausios pramogos kieme! Už šio vaikiško noro išpildymą dėkojame visiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems labdaros vakaro Nidoje metu. Dalį Jūsų paaukotos sumos (250 Eur) skyrėme Yaros batutui nupirkti. Juk vasara turi būti smagi, tiesa?.. Šilta padėka fondo rėmėjui ir ilgamečiam bendruomenės nariui Darius Biv , kurio idėja suburti žmones į jūra kvepiantį labdaros vakarą, dabar virsta pačiomis stebuklingiausiomis vaikų svajonėmis. Nuoširdus ačiū mūsų fondo draugams Raudonos nosys Gydytojai klounai , kurie pradžiuginti mergaitės vyko kartu ir tikrai gali patvirtinti – pavyko Yarai padovanoti pačias geriausias emocijas! Dėkojame Jums, kad skleidžiate ir skausmą paverčiate juoku – ne tik mažiesiems pacientams, bet ir jų artimiesiems.

Roko kelionė

Prieš porą metų dalijomės istorija apie Yarą – mažą, bet nepaprastai stiprią mergaitę, kurios gyvenimo pradžią paženklino ne tik sunkūs išbandymai, bet ir beribė drąsa bei noras gyventi. Tada dar vos vienerių, šiandien Yara – ūgtelėjusi, sustiprėjusi ir dar labiau savarankiška.Yara gimė su reta genetine liga – WAGR sindromu bei aniridija – dėl pastarosios mergaitė neturi rainelių, todėl jos akytės ypač jautrios šviesai. Herojė gyvena be 46 genų, o vieno iš jų – WT1 – nebuvimas stipriai padidina riziką susirgti inkstų vėžiu. Deja, ši rizika tapo realybe – onkologinė liga Yarai diagnozuota, kai jai buvo vos metukai ir dvi savaitės.Šiuo metu Yara su mama ligoninę laiko antrais namais – čia jos praleidžia išties daug laiko. Nepaisant sunkiausių išbandymų, kurie tenka Yarai, ji kartu mama Sigita siekia kasdienoje įžvelgti bent krislelį šviesos, gerumo ir dėkingumo. Herojės kelione per ligą ir įvairiausius etapus, susijusius su gydymu bei visa, kas lieka už palatos durų, mergaitės mama retkarčiais pasidalija savo socialiniuose tinkluose. Tai ne tik įkvepia visus tai matančius, bet ir pačioms vėliau būna priminimas – būti kartu ir galėti apsikabinti jau yra nepamatuojamai didžiulė dovana. Vaikų dienos šventės metu, kai atvykome aplankyti herojų, gydomų Kauno klinikose, išpildėme mergaitės svajonę – turėti batutą! Nuo šiol iš ligoninės grįžus Yaros lauks pačios smagiausios pramogos kieme! Už šio vaikiško noro išpildymą dėkojame visiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems labdaros vakaro Nidoje metu. Dalį Jūsų paaukotos sumos (250 Eur) skyrėme Yaros batutui nupirkti. Juk vasara turi būti smagi, tiesa?.. Šilta padėka fondo rėmėjui ir ilgamečiam bendruomenės nariui Darius Biv , kurio idėja suburti žmones į jūra kvepiantį labdaros vakarą, dabar virsta pačiomis stebuklingiausiomis vaikų svajonėmis. Nuoširdus ačiū mūsų fondo draugams Raudonos nosys Gydytojai klounai , kurie pradžiuginti mergaitės vyko kartu ir tikrai gali patvirtinti – pavyko Yarai padovanoti pačias geriausias emocijas! Dėkojame Jums, kad skleidžiate ir skausmą paverčiate juoku – ne tik mažiesiems pacientams, bet ir jų artimiesiems.

Pagalba, kurios reikia

Pagalba Adomui

Su Jumis sveikinasi Adomas, berniukas, kuriam beveik ketveri metai. Herojus turi įvairiapusių raidos sutrikimų, kurie jam trukdo gyventi kokybišką jo amžiui įprastą gyvenimą. Daugiausiai problemų kelia vaiko nekalbėjimas ir elgesys darželyje – ten Adomą užklumpa priepuoliai, kurių metu jis kandžioja ir muša kitus vaikus. Berniuko mama sako, kad situacija yra išties prasta, nes jau ne vienas darželis atgręžė nugarą šiai šeimai… Nepaisant to, jog Adomo mamai skauda širdį, kad sūnui sunku prisitaikyti šalia bendraamžių, ji stengiasi padėti vaikui visapusiškai stiprėti. Pasak mamos – psichologė, su kuria Adomas turi užsiėmimus patikino, kad berniukui pradėjus daugiau ir aiškiau kalbėti, elgesio problemos ir pykčio priepuoliai pamažu turėtų trauktis šalin. Vedina didžiulio noro padėti Adomui tobulėti, mama susisiekė su mumis ir paprašė suteikti galimybė jos sūnui nuvykti į delfinų terapiją. Šie gyvūnai yra magiški – padeda tokiems vaikučiams kaip Adomas nurimti, lavinti dėmesio koncentraciją. Herojaus mama džiaugiasi, kad po užsiėmimų ženkliai pagerėjo berniuko kalbos suvokimas, kalbos raiška ir bendras susidomėjimas aplinka – Adomas geba vis pilnesniais sakiniais paklausti ir atsakyti!Šie pasiekimai šeimai yra nepaprastai svarbūs ir skatinantys nenuleisti rankų, žengti pirmyn ir tobulėti. Prie pagalbos herojui prisidėjo Viktorija Urbonaviciute Rakauskiene, dalį savo gimtadienio metu surinktų lėšų skyrusi Adomo delfinų terapijai (1180 Eur.). Šiltai dėkojame Viktorijai ir jos artimiesiems, kurie atvėrė širdis gerumui ir, minėdami gimimo dieną, siuntė Adomui daug daug stiprybės.

Pagalba Milai

Ši miela mergytė, žvelgianti į Jus nuotraukose – mūsų herojė Mila. Ji yra antras ir labai lauktas vaikutis šeimoje. Nors laukimo laikotarpis buvo sklandus, tačiau artėjant gimdymo terminui, remiantis Milos mamos pirmuoju gimdymu ir fizionomija, medikai nusprendė, jog mergytė į pasaulį turi ateiti Cezario pjūvio pagalba. Gimė visiškai sveika ir pasiruošusi augti bei stiprėti mergytė. Visgi, praėjus mėnesiui nuo herojės gimimo mama pastebėjo, jog dukrytė net nebando laikyti galvytės, tačiau gydytojai ramino – „juk visi vaikai skirtingi, nepergyvenkite“. Tėvelių nuojauta neapgavo – kai Milai suėjo trys mėnesiai, šeima pastebėjo, jog mergytė visiškai nesidomi žaisliukais, keistai fokusuoja žvilgsnį, akytės be priežasties „bėgioja“.Po daugybės spėlionių, aplankytų įvairiausių specialistų ir atliktų tyrimų paaiškėjo priežastis, kodėl mergaitė nesivysto taip, kaip jos bendraamžiai – nustatytas glikoproteinų apykaitos sutrikimas. Vėliau patikslinta ir daugiau diagnozių – mišrūs raidos sutrikimai, ataksinis cerebrinis paralyžius, konverguojamas lydimasis žvairumas, hipermetropija, nistagmas ir kiti netaisyklingi akies judesiai.Dabar Mila auga apsupta nuolatinės mamos priežiūros ir meilės, nuolat lankosi pas įvairiausius specialistus, kurie padeda stiprėti, šiek tiek pasivyti vėluojančią raidą ir tapti savarankiškesnei. Nuolatiniai užsiėmimai su specialistai Milai leidžia sumažinti emocinius šuolius bei stiprėti fiziškai. Vienas iš būdų jai padėti – neurosensorinė stimuliacija.Mila šiuose užsiėmimuose jau ne pirmą kartą, tad ji jau priprato prie specialistų, jų nebebijo, o netgi sulaukia pagyrų iš su ja dirbančių profesionalų, kad herojė išties būna susikaupusi ir stengiasi kaip įmanydama. Už galimybę stiprėti ir suteikti mergytei itin reikiamą pagalbą, dėkojame kavinei Juna , skyrusiems 600 Eur paramą Milos reabilitacijoms. Jūsų gerumas leidžia mūsų globojamiems mažiesiems pacientams žengti pirmyn drąsiau ir visada jausti palaikymą. Dėkojame Jums.

Pagalba Patricijai

Patricija – penkerių mergaitė, visiems sutiktiems dovanojanti savo šypseną. Pirmoji galimus sveikatos sutrikimus pastebėjo mergaitės mama, kai mažylei buvo 3 mėnesiai. Tuo metu metu ji skirtingai nuo bendraamžių – sunkiai laikė galvytę, o 8 mėnesių dar negebėjo sėdėti. Tada medikai ramino mamą, jog visi vaikai skirtingi ir neverta nerimauti, o atlikti tyrimai parodė tik vitamino D trūkumą. Patricija išleista namo ir toliau gyventi spalvingą vaikystę. Viskas pasikeitė, kai užklupus Covid-19 pandemijai apsirgo visa Patricijos šeima. Mergaitės būklė žaibiškai blogėjo. Pirmiausiai mažylė gydyta nuo žarnyno infekcijų, virusų, o tik vėliau atliktas MRT tyrimas parodė didžiulį piktybinį auglį galvytėje. Medikai atlikto sudėtingą auglio šalinimo operaciją Patricijai. Mergaitės mama sako, kad tai, ką teko patirti šeimai prieš trejus metus – pats sunkiausias išbandymas. Deja, iššūkiai ir toliau tęsiasi – herojei nuolatos reikalingi įvairūs vaistai, kontroliuojantys nutukimą, užsiėmimai su specialistais, kurie leistų lavinti raidą, aktyvinti judėjimą ir tiesiog skatinti tobulėjimo procesą. Šeimai atliepti visus Patricijos poreikius tampa tiesiog nebeįmanoma finansiškai, tad sulaukėme mergaitės mamos laiškelio su prašymu prisidėti prie logopedo užsiėmimų. Nedvejodami ištiesėme pagalbos ranką mergaitei ir drauge su fondo bendruomenės narių, aukojusių labdaros vakaro Nidoje metu, skyrėme 900 Eur. paramą reabilitacijai. Sakome nuoširdžiausią ačiū visiems už tai, kad esate kartu ir padedate herojams stiprėti. Patricija ir toliau tęsia savo kelionę, su didžiuliu džiaugsmu keliaudama į logopedo užsiėmimus – ten ji tobulėja, mokosi naujų dalykų, atlieka užduotėles. Visai šeimai būti šalia Patricijos – kasdienė dovana, nes vos prieš mėnesį atliti tyrimai parodė, kad auglys ir vėl auga, taigi, mergaitei ir toliau reikalingas atidus gydytojų stebėjimas kas kelis mėnesius... Patricijai linkime produktyvių užsiėmimų ir kuo daugiau šviesos dienose!

Pagalba Jurgai

Susipažinkite su Jurga, heroje, kuri po 8 metų gyvenimo su ketvirtos stadijos vėžio diagnoze, kreipėsi į mūsų fondą su pagalbos prašymu – padėti įsigyti vaistus, kurie šiuo metu yra vieninteliai jai tinkami. Moters onkologinės ligos istorija prasidėjo dar 2017 metais, kai pasireiškė pirmieji simptomai – kankino mėšlungis, sparčiai augo svoris, skaudėjo sąnarius, padidėjo spaudimas. Bendrai Jurga jautė, jog sveikata tiesiog labai sparčiai prastėja. Buvo atliekami įvairiausi tyrimai, kurie galiausiai parodė auglį kasos uodegoje. Buvo atlikta skubi operacija, 3 mėnesius Jurga vaikščiojo su drenu. Po atliktos operacijos simptomai žaibiškai dingo, moteris ėmė stiprėti.2019 metais vėl staigiai radosi Kušingo sindromo simptomai, taip pat rastos metastazės kepenyse. Pradėtas gydymas chemoterapija ir netrukus atlikta operacija. Dar po dvejų metų rastos metastazės kepenyse ir kauluose, plaučiuose ir limfmazgiuose. Remisijos moteriai pasiekti niekada nepavyko – visus 8 metus iki pat dabar jai yra arba leidžiami stiprūs chemoterapiniai vaistai arba paskirti geriami vaistai tabletėmis. Šių metų vasario mėnesį liga vėl suaktyvėjo, taip pat ir Kušingo sindromo simptomai. Anksčiau sindromas buvo kontroliuojamas biologiniais vaistais, tačiau nuo ilgo vartojimo jie pacientei tapo nebeveiksmingi... Būdų suvaldyti ligą, anot Jurgą prižiūrinčių medikų tiesiog nebėra, išskyrus vieną medikamentą – Cabometyx. Tai biologiniai vaistai ir nors skirti kitos rūšies vėžiui gydyti, jie moteriai tiko. Pirmąsias medikamento dozes herojė įsigijo savo lėšomis, tačiau šiuo metu, kai dėl silpnos sveikatos jau teko atsisveikinti su darbu, finansiškai gydymas tapo nebepakeliamas. Kol laukiama, kad vaistai bus paskelbti valstybės finansuojamais (šis procesas jau vyksta), Jurga paprašė mūsų ištiesti pagalbos ranką. Prašymą nupirkti reikiamą vaistą Cabometyx, išgirdo mūsų fondo bendruomenės žmonės, dalyvavę ir aukoję labdaros vakaro Nidoje metu. Šiai pagalbai suteikti skyrėme 3314.66 Eur ir esame dėkingi visiems neabejingiems. Nuoširdus ačiū fondo rėmėjui Darius Biv, inicijavusiam gerumo kupiną vakarą, kurio metu tik dar kartą įrodėme – žmonių gerumas gali virsti stebuklais sunkiai sergantiesiems. Šiuo metu moteris jau yra atsisveikinusi su mylėtu darbu finansų srityje, tačiau kaip pati sako – vos tik sveikata leidžia, nesėdi rankų sudėjusi. Rūpinasi sode esančiais gėlynais, mezga bei gamina papuošalus. Linkime daug stiprybės, pozityvumo ir tokio įkvepiančio tikėjimo Jums, Jurga

Pagalba Gabrielei

Prieš kurį laiką pasakojome apie Gabrielę – nepaprastai jautrią, bet be galo stiprią mergaitę, kurios gyvenimo pradžia nebuvo šviesi. Gimusi visiškai sveika, vos po valandos ji neteko sąmonės – ištiko klinikinė mirtis. Gydytojai padarė viską, kad išgelbėtų jos gyvybę, tačiau netrukus buvo diagnozuotas cerebrinis paralyžius. Medikų žodžiai buvo negailestingi – visą gyvenimą mergaitė galės tik gulėti, niekada nekalbės.. Dar labiau širdį suspaudžia tai, kad Gabrielė buvo palikta tėvų, todėl jos visu pasauliu tapo močiutė. O po močiutės mirties Gabrielės globėja tapo jos teta.Drauge jos žengia per visus išbandymus, o herojės dienos dabar yra kupinos reabilitacijų, mankštų, mažų, bet neįtikėtinų laimėjimų. Mergaitė jau kalba, moka ir mėgsta spalvinti knygeles, mokosi sėdėti. Visa tai yra neišsenkančio ryžto ir begalinės meilės dėka. Šią vasarą Gabrielės laukė ypatingas įvykis – delfinų terapija Klaipėdoje, apie kurią ji svajojo jau seniai. Šią svajonę išgirdo ir išpildyti sutiko mūsų fondo bendruomenės nariai Mary Kay Lietuva , skyrę paramą šiai ypatingai ir reikalingai pagalbai. Dėkojame Jums, kad globojate mūsų herojus ir prisidedate prie jų stiprėjimo. Ačiū sakome už skirtą 1200 Eur paramą delfinų terapijai bei nuolatinį rūpestį heroje Gabriele. Jūsų nuostabios komandos dėka mergaitė jau lankė neurosensorinės stimuliacijos užsiėmimus!Stebuklai išties vyksta, kai labai tiki... Taip galvojame ne tik mes, bet ir Gabrielė, kartu su savo globėja. „Gabrielė laukdavo tų susitikimų nuo ankstyvo ryto – akys spindėjo, šypsena tiesiog nedingdavo. Terapijoje ji darė viską – net sunkiausius pratimus, nors dėl spastikos, distonijos ir kontraktūrų kiekvienas judesys jai kainuoja labai daug. Tai ne tik terapija – tai dovana sielai. Džiaugsmas. Tikėjimas. Ir dar vienas žingsnis svajonės link. Gabrielės didžiausia svajonė – eiti pačiai. Ir tada – tapti delfinų trenere.“ – štai tokiomis emocijomis dalijosi herojės globėja po susitikimo su delfinais. Gabriele, linkime didžiausios stiprybės ir lai ta nuoširdi šypsena, gebanti džiaugtis mažais stebuklais, niekada nesitraukia nuo tavo veido.

#užsidėktašką !

Nors šventės ir dovanų metas jau praėjo, daryti gerus darbus galime ištisus metus! Visus kviečiame apsilankyti mūsų e. parduotuvėje ir išsirinkti sau ar draugui mielą atributą ir taip prisidėti prie gražių darbų.
Nuo šiol galite įsigyti ir DOVANŲ KUPONĄ!

Visos lėšos už kiekvieną GERUMO TAŠKĄ yra skiriamos sunkiai sergantiems fondo globojamiems vaikams – jų svajonėms ir sveikatai. Tegul lyja gerumu, tegul Mūsų mažieji kovotojai jaučia Mūsų palaikymą.

„Pilni delnai gerumo“

„Pilni delnai gerumo“ – gerumo iniciatyva, kurią inicijuoja Mary Kay Lietuva komanda, norėdama suburti žmones prasmingiems ir gražiems darbams. Kiekvieną pavasarį, kartu vis šiltėjančiais orais ir besiskleidžiančiais žiedais, drauge su Mary Kay grožio konsultantėmis primename, kad yra paprastas būdas prisidėti prie reikšmingų darbų ir tokiu būdu padėti fondo globojamiems sergantiems vaikams. Įsigydami šių metų kampanijos produktą – lūpų aliejų – ne tik papuošiate save, tačiau ir padarote gerą darbą, nes 1 doleris skiriamas mūsų herojams. Siunčiame šilumos ir nuoširdumo kupiną AČIŪ visam Mary Kay kolektyvui už kasmetinę bendrystę, kuri kuria stebuklus mūsų fondo globojamiems mažiesiems pacientams.

Aukų dėžutės

Norime pakviesti Jus aukoti visur, kur pamatysite šias mūsų fondo dėžutes! Kiekvienas Jūsų paaukotas centas keliaus onkologinėmis ligomis sergantiems vaikams, kuriems mūsų pagalbos labai reikia.Nuoširdžiai džiaugiamės, jog mus žmonės, norintys dalintis gerumu. 

Jei norite tokią dėžutę pasistatyti savo darbo vietoje ir prisidėti prie paramos rinkimo, parašykite mums  el.paštu: info@kaukenoparama.lt!

SOCIALINIAI TINKLAI