Birželio mėnesio naujienos

Kviečiame bėgti kartu Vilniaus Maratone!

Nors vasarą minčių apie rudenį įsileisti visai nesinori, tačiau mėgaudamiesi šiltomis akimirkomis nepamirškite pasiruošti Vilniaus Maratonui! Rugsėjo 8 dieną, kaip ir kasmet, išbėgsime į sostinės gatves kartu su tūkstančiais kitų, norinčių rudenį pasitikti aktyviai. Kviečiame būti fondo komandos dalimi ir bėgant pasirinktą distanciją vilkėti specialiai šiam renginiui pagamintus marškinėlius. Jums tereikia registracijos formoje (https://manobegimas.lt/event/57 ) nurodyti komandos pavadinimą – APLENKIME VĖŽĮ – ir skirti savo auką (20 Eur ar daugiau).

Linkime Jums visiems nuostabios ir šviesiomis akimirkomis pripildytos vasaros bei džiaugiamės žinodami, jog rudenį mūsų laukia renginys, kuriame niekada nepritrūksta pramogų ir geros nuotaikos!

Birželio mėnesio edukaciniai renginiai

Gaminome saldainius!

,,Maistą mes valgome, o saldainius – skanaujame!” – sako Diana, kurią praminėme karamelės fėja! Pas mažuosius pacientus ji atsivežė ne tik visus reikalingus reikmenis saldainių virimui, tačiau ir daug geros emocijos, kuria norėjo pasidalinti su mūsų herojais. Visi onkologijos ir onkohematologijos skyriuose gydomi vaikai ir jų tėveliai, pasipuošę specialiomis aprangomis – apsiaustais ir kepurėlėmis, kibo prie darbų, jog sukurtų pačius skaniausius ir savo rankomis gamintus saldainius. Tai tikrieji karameliniai saldainiai ant pagaliuko, kurie gaminami įdėjus oro į karamelės masę ir Dianos praminti "atlaidiniais". Sunku žodžiais nupasakoti, kiek daug gerų emocijų šios edukacijos metu patyrė mūsų mažieji pacientai! Visiems iki vieno vaikams tai buvo pirmas kartas gaminant tikruosius karamelės saldainius ir juos iškart ragaujant! Norime iš visos širdies padėkoti Dianai iš „Dianos_saldainiai“ už pasidalinimą patirtimi, šiluma ir galimybę prisiliesti prie saldaus ir labiausiai vaikystę primenančio skonio. Diana gamina saldainius jau 42 metus, o patirtį ji perėmė iš mamos bei močiutės. Taigi, sužinojome pačias įmantriausias gaminimo paslaptis. Šiltą padėką tariame visiems labdaros vakaro metu Nidoje dalyvavusiems ir aukojusiems žmonėms, taip pat Dariui Bivainiui, ilgamečiam fondo bendruomenės nariui, kurio idėja suburti daugybę žmonių dabar virsta mūsų herojų šypsenomis. Dalį aukų (950,40 Eur), kurias Jūs skyrėte tą vakarą, panaudojome šios saldžios popietės įgyvendinimui ir herojų dovanų nupirkimui. Dėkojame, kad esate kartu ir teikiate galimybę dovanoti šviesias emocijas sunkiai sergantiems vaikams.

Kūrėme muziką su ,,Tylos ir garso išradėjais”

Vieną gražią birželio popietę į Vilniaus Santaros klinikas atvyko muzikos garsų edukatorė Rasma Kanienė, paruošusi programą „Tylos ir garso išradėjai“. Jos metu kiekvienas galėjo iš arčiau prisiliesti prie muzikos, ritmo ir skambesio naudojant įvairiausius intrumentus. Tai ne tik puiki galimybė patirti džiaugsmą ir pakilias emocijas, tačiau ir kūrybiškumo skatinimas bei atsipalaidavimas. Šiltą ir garsų ačiū sakome edukatorei Rasmai Kanienei, kuri į smagią veiklą įtraukė visus, mažus ir didelius, taip pat pasirūpino, kad muzikos skambesys užburtų ir pripildytų teigiamų emocijų. Dėkojame Jums, kad skyrėte laiko mūsų mažiesiems pacientams ir pasidalijote pozityvia energija bei žiniomis! Šiltai dėkojame Sumanus Pasaulis už pasirūpinimą mažųjų pacientų dovanėlėmis ir visada suteikiamas specialias kainas mūsų pirkinių krepšeliui. Saldų ir didžiulį kaip tikri amerikietiški sausainiai ačiū sakome mūsų herojaus Tito tėveliams ir paryžietiškai desertinei Amelie By Café Montmartre, kurie iškepė nuostabaus skonio sausainius su šokolado gabaliukais. Jūsų dėka po muzikalios popietės užkandžiavome laaaabai skaniai! Nuoširdų ačiū sakome visiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems labdaringo vakaro Nidoje metu. Dalį Jūsų aukų (632,35 Eur) skyrėme šios popietės įgyvendinimui ir herojų dovanėlių nupirkimui. Džiaugiamės, kad su Jūsų pagalba kiekvienas sergantis mažylis yra nudžiuginamas. Siunčiame padėką ir ilgamečiui fondo bendruomenės nariui ir rėmėjui Dariui Bivainiui, kurio noras skleisti gerumo bangą virto gražiu ir prasmingu ,,Dovanoju Tau jūrą” labdaros renginiu. Už įamžintas edukacijos akimirkas dėkojame videofotografui Ignui Cemnolonskiui. 

Marginome mandalas!

Įdomios edukacijos ir kūrybiška veikla drauge leidžia mūsų herojams ir jų tėveliams bent trumpam atitrūkti nuo ligoninės kasdienybės ir pajusti geras emocijas. Šį kartą į spalvų pasaulį panirti mus pakvietė edukatorė ir EKO žvakės studijos įkūrėja Justina, kuri skatino kiekvieną herojų susikurti savo spalvingą mandalą iš smėlio. Ant specialaus popieriaus, nulupus plėvelę ir beriant spalvotą smėlį ant lipnaus paviršiaus, išgaunami patys gražiausi kūriniai bei ornamentai. Visi mažieji pacientai drąsiai rinkosi mylimiausias spalvas ir tokiu naujovišku bei niekada nebandytu metodu margino mandalas, kurios vėliau primins – vaikystė kupina spalvų ir atspalvių, o tamsias spalvas vis tiek vėliau pakeičia šviesios... Gera būti kartu ir žinoti, kad fondo bendruomenėje yra žmonių, turinčių daug šilumos ir norinčių ja pasidalinti su mūsų fondo globojamais sergančiais vaikais. Nuoširdžią padėką sakome Justinai iš EKOŽVAKĖS, kuri atvyko į Kauno klinikų vaikų onkohematologijos skyrių ir pasidalino žiniomis bei įtraukė herojus į spalvų ir kūrybos kupiną užsiėmimą. Saldų ir nuoširdų ačiū siunčiame mūsų fondo bičiuliams, kurie kas kartą pasirūpina skaniomis akimirkomis – Angolo Italiano Kaunas. Šį kartą garsiosios ledainės komanda mums suruošė net tris didžiules dėžes įvairių skonių ledų, tad kiekvienas herojus galėjo išsirinkti mėgstamiausią! Ačiū Jums, kad prisidedate prie fondo veiklos ir dovanojate vaikams šypsenas. Linkėjimus siunčiame UAB Sumanus Pasaulis, kurie ir vėl mums pagelbėjo išrenkant smagiausias dovanėles vaikams ir joms pritaikė nuolaidą! Už galimybę nudžiuginti mažuosius pacientus ir praskaidrinti jiems dieną įdomia edukacija bei dovanėlėmis, šiltai dėkojame Nidoje vykusio labdaros renginio dalyviams ir organizatoriui, ilgamečiam fondo bendruomenės nariui Dariui Bivainiui. Šį kartą skyrėme 317,46 Eur šiam renginukui įgyvendinti ir esame dėkingi, jog su Jūsų pagalba suteikiame herojams geras emocijas. Už edukacijos akimirkų įamžinimą dėkojame LXM Media. 

Iniciatyvos

,,Vaikai – vaikams”

„Vaikai - vaikams“ – gerumo iniciatyva, kuri užgimė mūsų fondo bendruomenės narių Stelauto širdyse ir suvienijo daugybę žmonių aplink. Ypač džiaugiamės, kad kūrybiniame procese dalyvavo ir mūsų herojai, kurie turėjo galimybę prisidėti prie bendro paveikslo tapymo, o visi norintieji prisidėjo prie projekto savo autoriniais darbais. Šią iniciatyvą vainikavo gražus renginys Stelauto erdvėje, kurio metu vyko aukcionas. Visi norintieji galėjo atverti širdis gerumui ir įsigyti norimus kūrinius, už kuriuos visos lėšos skiriamos mūsų globojamiems mažiesiems pacientams. Siunčiame šilčiausią ir didžiausią ačiū visiems dalyvavusiems aukcione, Jūs herojams paaukojote 4235 Eur. Šios lėšos virs pačiomis ryškiausiomis ir kaip nutapyti paveikslai spalvingiausiomis sunkiai sergančių vaikų svajonėmis! AČIŪ sakome įmonei Stelauto už prasmingą idėją ir jos įgyvendinimą, o labiausiai – už norą paskatinti dalintis gerumu visus aplink. Nuoširdų ačiū siunčiame Justinai Ramonienei, kuri nutapė didžiulį paveikslą. Jį vėliau Kauno klinikų onkohematologijos skyriaus mažieji pacientai dekoravo ir puošė. Dėkojame prisidėjusiems prie projekto ir piešinių Tapybos studija ARTyn mokytojai Dominykai Nemeravičei ir mokiniams. Savo tapytais paveikslais prisidėjo ir Vilniaus vaikų ir jaunimo dailės mokykla ir jos mokiniai bei mokytojas ir tapytojas Andrius Makarevičius, kuris padovanojo savo paveikslą. Dėkojame Jums už bendrystę! Už įamžintas renginio akimirkas dėkojame GU photography.

Šeimos diena Skriaudžių pagrindinėje mokykloje

Vieną gražią gegužės mėnesio dieną Prienų rajono Skriaudžių pagrindinėje mokykloje vyko Šeimos dienos renginys. Ši idėja užgimė norint ne tik suburti mokyklos bendruomenę, mokinius, tėvelius ir visą administraciją, tačiau ir paskatinti prisidėti prie prasmingų darbų. Paramos iniciatorės – dvi vaikučių mamos – Gražina Petraitienė ir Ineta Lapinskienė sugalvojo, jog renkamos aukos turi virsti pačiomis slapčiausiomis sunkiai sergančių vaikų svajonėmis, tad subūrė visus kilniam tikslui. Šventės metu mažiesiems pacientams paaukota 1003, 70 Eur. Dėkojame visiems, mačiusiems prasmę prisidėti. Jaukios šventės metu turėjome galimybę stebėti nuostabią programą, kurią padovanojo Skriaudžių pagrindinės mokyklos bendruomenė. Su dainomis ir šokiais, pučiamųjų garsais ir kanklių skambesiu į širdis įsileidome svarbiausią suvokimą – nuoširdus noras būti šalia, padėti ir padrąsinti sunkiu ligos keliu einančius vaikus – bet kokia forma yra jau didis darbas. Dėkojame visai šios mokyklos bendruomenei už vieningumą ir svetingumą bei šilčiausius linkėjimus mažiesiems pacientams. Fondo vardu nuoširdžiai dėkojame krepšininkams ir ilgamečiams fondo veiklos palaikytojams LavTwins Darjuš Lavrinovič ir Kšyštof Lavrinovič, kurie svečiavosi šventėje, bendravo su mokiniais ir jų tėveliais bei linkėjo didžiausios sėkmės moksle ir vykdant prasmingas iniciatyvas! Linkime ir toliau skleisti šviesą ir šilumą kitiems!

Birželio mėnesio renginiai

UŽ PERGALĘ GYVENTI krepšinio turas

UŽ PERGALĘ GYVENTI krepšinio turas sujungė įvairių komandų žaidėjus ir bendruomenes, ištikimiausius sirgalius bei tuos, kuriems reikia pagalbos. Net devynios Betsafe-LKL komandos, sužaidusios namų aikštelėje su specialiomis šiam projektui kurtomis aprangomis, jas išstatė aukcione. Įsigyti unikalias kiekvieno žaidėjo aprangas komandos kvietė savo socialiniuose tinkluose, o visos lėšos, surinktos aukcione, jam pasibaigus, buvo skirtos kiekvienos komandos pasirinktai organizacijai, globojančiai tuos, kuriems mūsų pagalbos reikia labiausiai. Didelį ačiū sakome visoms dalyvavusioms komandoms: Kėdainių „Nevėžis-Optibet“, Panevėžio „7bet-Lietkabelis“, Jonavos „CBet“, Klaipėdos „Neptūnas“, Utenos „Uniclub Casino, Vilniaus „Wolves Twinsbet“, Šiaulių „Šiauliai“, Mažeikių „M Basket-Delamode“ ir jų nariams už prisijungimą prie prasmingos iniciatyvos ir norą padėti kitiems. Jūsų atiduotos jėgos krepšinio aikštelėje, vilkint unikalias projekto aprangas mums tik primena – bet kokioje kovoje kartu esame stipresni. Siunčiame padėkas Betsafe-LKL už projekto įgyvendinimą, o taip pat pačioms komandoms ir klubų fanams už įsitraukimą į gražius darbus ir dalyvavimą aukcione.   

Spalvingos mūsų herojų akimirkos

Gustė Disneylande!

Kviečiame Jus leistis į kelionę drauge su mūsų heroje Guste! Balandžio mėnesį mergaitei padovanojome kelialapį į išsvajotąjį Disneylandą, o kelionės diena netruko greitai išaušti. Gustė su šeima, susikrovę lagaminus, leidosi į nuotykių, spalvų ir magijos kupinas atostogas! Labiausiai mūsų herojei įsiminė susitikimas su Mikio personažu, taip pat visų mylimiausių pasakų ir filmukų veikėjų pamatymas iš arti. ,,Tokios akimirkos vaikams įsimins visam gyvenimui” – sako Gustės mama, dalindamasi įspūdžiais, užbūrusiais visą šeimą. Vieną kelionės dieną herojė su šeima skyrė Paryžiaus pažinimui, o pasivaikščiojimus ir smagias akimirkas drauge vainikavo pakilimas į Eifelio bokštą, kuris iki šiol Gustei buvo matytas tik knygelėse. Iš aukštai, kur atsiveria pasakiško grožio vaizdai, žiūrint į tolį, tikime, herojei į širdį suplūdo mintys, jog visos svajonės pildosi. Šeima aplankė ir zoologijos sodą, kuriame gyvena patys egzotiškiausi ir įdomiausi šios planetos gyventojai. Labiausiai Gustę sužavėjo žirafos! Šiai įsimintinai ir pačiai stebuklingiausiai herojės kelionei įgyvendinti skyrėme 4952,07 Eur, kuriuos paaukojo mūsų fondo bendruomenės nariai, dalyvavę labdaringame Nidoje vykusiame vakare. Dėkojame už Jūsų gerumą ir kuriamus nepamirštamus įspūdžius sunkiai sergantiems vaikams. Gustės dar laukia ilgas ir nelengvas gydymo bei sveikimo kelias, todėl tikime, jog geros emocijos, kurias dovanojame čia ir dabar, yra pati vertingiausia dovana, kurią galime įteikti. Dėkojame, kad prie to prisidedate!

Dovydas Turkijoje!

„Ši kelionė buvo kur kas daugiau, nei įprasta poilsinė kelionė. Tai buvo apdovanojimas mūsų čempionui už viską, ką teko patirti“ – pradeda pasakojimą apie šeimos atostogas herojaus Dovydo mama. Atostogos šeimai buvo lyg gaivaus oro gurkšnis po sunkiausių patirčių ir galimybė pabūti visiems kartu, praleisti akimirkas, apgaubtiems saulės, vandens ir gerų emocijų. O pastarosios aplankė vos įžengus į oro uostą, nes berniukų laukė pirmasis skrydis lėktuvu! Smalsiausia buvo, kaipgi ten viskas atrodys, kai nusileis lėktuvas... Dovydą ir jo šeimyną pasitiko nuostabus oras ir puiki viešbučio aplinka. Herojaus mama sako: „Mums niekuo nereikėjo rūpintis, Jūs viską padarėte už mus, o mums liko tik mėgautis kiekviena akimirka“. Kiekviena diena Dovydui ir jo broliui prasidėdavo maudynėmis – juk tai pačios geriausios atostogos, tiesa?! Džiugina matyti herojaus šypseną ir nuostabias vaikiškas akimirkas, kurias jis dabar turi galimybę patirti. Berniukas susirgo būdamas vos dvejų, o pabaigus gydymą liga sugrįžo dar kartą. Antrąjį kartą gydymo eiga buvo sudėtingesnė, reikalaujanti dar daugiau ištvermės ir stiprybės, tad iš viso šis onkologinės ligos kelias truko trejus metus. Dovydas priprato, jog jo žaidimų aikštelė – palata, o įvairios procedūros taip pat tapo kasdienybe. Neapsakomas džiaugsmas matyti, kad štai dabar Dovydas gali mėgautis tikra vaikyste ir šėlionėmis. Už galimybę dovanoti laiką kartu, džiaugsmą ir nepaprastas akimirkas atostogų į Turkiją metu, dėkojame visiems nuostabiems žmonėms, aukojusiems Nidoje vykusiame labdaros renginyje. Dalį Jūsų aukų – 5029,56 Eur skyrėme Dovydo ir jo šeimos kelionei. Ačiū sakome visiems, kurie dovanoja galimybę suteikti džiaugsmą ir šypseną mūsų herojams.

Augustė Paryžiuje!

Kviečiame keliauti į Paryžių drauge su mūsų heroje Auguste! Kelionės bilietus merginai įteikėme dar tada, kai ji ėjo sudėtingu onkologinės ligos gydymo keliu, o didžiausiu jos noru ir motyvacija stiprėti tapo išvykimas į svajonių miestą. Herojė susitikimo metu mums pasakojo, kad sudėtinga liga yra išbandymas ne tik jai, tačiau ir jos šeimai, tad keliauti ji norėjo kartu su sese Andrėja, įteikiant jai tokią dovaną ir praleidžiant įsimintiną laiką kartu. Augustei vykstant į kelionę jau buvo žinoma, kad grįžus laukia dar vienas naujas ir jėgų reikalausiantis etapas – liga smogė antrą kartą, tad gydymas pradėtas netrukus po apsilankymo Prancūzijoje. Simboliška, jog herojė padovanojo sesei galimybę kartu patirti kelionės džiaugsmą, o Andrėja, Augustės sesuo, padovanos merginai galimybę sveikti ir taps kaulų čiulpų donore. Po įvairiausių komplikacijų Augustei dar sunkoka vaikščioti, tačiau noras pažinti ir pamatyti kuo daugiau, vedė keliauninkes į priekį. Jos aplankė Luvro muziejų, kuris ypač paliko įspūdį, taip pat kilo į Eifelio bokštą, pamatyti užburiantį Paryžių iš aukštai. Herojei labai patiko miesto architektūra, pastatai ir jaukios gatvelės, kurių mieste ypač daug, o visos tokios skirtingos ir magiškos... Augustė su sese Andrėja ir mama aplankė Disneylandą, tačiau tą dieną jas užklupo lietus, tad merginos nusprendė šį laiką išnaudoti ragaujant skaniausius valgius. Kiek daug mūsų herojė patyrė šios kelionės metu, o svarbiausia – visa tai nutiko drauge su mylimiausiais žmonėmis šalia.Didžiausią padėką sakome visiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems magiško labdaros vakaro Nidoje metu, taip pat dėkojame fondo rėmėjui ir palaikytojui Dariui Bivainiui už įgyvendintą iniciatyvą, kuri subūrė tiek daug nuostabų žmonių bendram tikslui – mūsų herojų šypsenoms. Dalį vakaro metu paaukotų lėšų skyrėme Augustės kelionei (5007,20 Eur) ir dėkojame visiems prie to prisidėjusiems. Jūsų gerumas pildo sergančių vaikų svajones ir įkvepia žengti pirmyn.

Svajonių paštas

Aretas, 2 metai

Pirmas ligos požymis buvo greitai atsirandančios mėlynės ant kūno. Ligos pradžią įtarė Klaipėdos medikai kai su keturiasdešimt temperatūra atsigulėm į reanimaciją. Klaipėdos hematologė išsiuntė mus į Vilnių išsamiems kraujo tyrimams ir 2024.03.01 mums pradėta pirmoji chemija. Man nustatyta megakarioblastinė liaukemija. Aš dabar jau atlaikęs ketvirtos chemijos kursą. Buvo labai sunku, kol buvo lašinama chemija, buvo labai aukšta temperatūra. Šiuo metu esu ligoninėje su tėčiu, labai laukiu kol galėsiu važiuoti pas mamą ir brolį. Man patinka žiūrėti filmukus, eiti į lauką. Mėgstamiausia vieta - namai. Mano herojus Kakė makė. Norėčiau sau, o tuo pačiu ir broliams medinio žaidimų namelio su supynėmis, smėlio dėže ir čiuožykla. Kol pats nevaikščioju, galės mane tėtis su mama pasupti, o kai pats sustiprėsiu ir pats galėsiu žaisti namelyje.

Svajonės, kurios pildosi

Laimintės elektromobilis ir laukianti kelionė į Laplandiją!

Laimintė – mažoji šypsenėlė ir tėvelių linksmintoja, o širdyje – pati stipriausia kovotoja. Mažylės susidūrimas su sunkia liga aplankė, kai jai tebuvo 9 mėnesiai – tuo metu pradėjo ,,lįsti” pirmieji simptomai. Laimintė nuo pat primaitinimo pradžios nenorėjo valgyti košelių, o paskutiniu metu svoris nebeaugo, kaip būdinga kūdikiams, tad tėveliai kreipėsi į gydytojus, norėdami išgirsti patarimų. Ilgai netruko, kol gydytojai pastebėjo, jog greičiausiai mažylei yra kažkas rimto, o visi atlikti išsamūs tyrimai tai tik patvirtino – dešiniosios kepenų skilties hepatoblastoma (piktybinis navikas). Iš augančios ir viskuo besidominčios mažylės, Laimintė per akimirką turėjo virsti nepalaužiama kovotoja – pradėtas gydymas chemoterapija, o tarp vaistų ,,blokų” jau numatyta operacija. Operacijos metu Laimintei pašalinta visa dešinė pusė kepenų ir tulžies pūslė, o po jos sekė dar keli chemoterapijos kursai. Atsigauti pavyko pakankamai puikiai ir mažylė jau netrukus vėl šypsena apdovanodavo visus, atėjusius į palatą aplankyti ar pašnekinti. Tuo pat metu gyvenimas jaunai šeimai atsiuntė ir dar vieną išbandymą – liga neaplenkė herojės tėčio… Visgi, tvirti kaip vienas kumštis ir pasiruošę viską įveikti – štai taip nusiteikusi ši trijulė. Labiausiai džiugina tai, jog Laimintė ligą jau įveikė, o apsilankymai pas gydytojus yra būtini būklės stebėjimui. Norėdami nudžiuginti dukrelę ir padovanoti šviesias emocijas, kurių stigdavo ilgą laiką būnant ligoninėje, herojės tėveliai parašė mums svajonės laišką. Simboliška, kad svajonės pildymo dieną, vėlyvą pavasarį, už lango pasirodė snaigės! Mat vaikiškas noras, kurį įgyvendinome – kelionė į Laplandiją, pas tikrą Kalėdų Senelį, kuris ne tik visiems pasaulio vaikams dovanas dovanoja, tačiau ir skleidžia stebuklingą tikėjimo dvasią. Laimintei ir jos tėveliams tikėjimas stebuklais – išties nesvetimas, todėl vos mažylė dar labiau sustiprės, jie visi išsiruoš į nuotykių kupiną kelionę ten, kur gimsta patys gražiausi vaikystės momentai. Kol Laimintė laukia kelionės, nudžiuginome ją žaisline Mersedez Benz mašinėle, kurią ji kaip mat išbandė ligoninės koridoriuje! Už galimybę pildyti slapčiausias mažųjų pacientų svajonės dėkojame fondo draugams ilunch ir visiems šio restorano klientams, prisijungusiems prie šventinės iniciatyvos ir skyrusiems savo aukas tam, kad jos virstų pačiomis nuoširdiausiomis šypsenomis. Šiuo metu Laimintės norams įgyvendinti išleidome 189.99 Eur ir dėkojame visiems Ilunch klientams, kurie neliko abejingi ir atvėrė širdis gerumui! Už įamžintas susitikimo akimirkas dėkojame LXM Media.

Auksės žaidimų namelis

Susipažinkite su mūsų heroje Aukse! Šeimoje ją visi vadina spindulėliu, nes ji nuolat visus apdovanoja savo šypsena, užkrečia gera nuotaika ir, rodos, tikrai galėtų pasidalinti energija, kuri sklinda iš vidaus. Mergaitė turi Dauno sindromą, o lygiai prieš metus nustatyta ir onkologinės ligos diagnozė. Ūminė limfoblastinė leukemija Auksei buvo gydoma stipriais chemoterapiniais vaistais, nuo kurių mergaitei dingo apetitas, jėgos ir nuotaika. Dabar šeima džiaugasi, kad liko išbūti palaikomąjį gydymą, tad kas mėnesį herojė vyksta į ligoninę, o kasdien namuose taikomas medikamentinis gydymas. Vos sustiprėjusi Auksė labiausiai nori laiką leisti lauke, su savo šauniausia komanda – dvejomis sesutėmis ir broliu. Šeimoje auga keturi nuostabūs vaikai, kurių ryšys yra neišmatuojamai stiprus – dvylikametis brolis, būdamas vienintelis berniukas iš šios ketveriukės, asistuoja sesutėms, padeda joms kasdien ir mielai prisijungia prie žaidimų. Auksės svajonė labai vaikiška ir žemiška – kieme turėti žaidimų namelį, kuris teiktų džiaugsmą ne tik jai, bet ir jos sesutėms bei broliui. Drauge su herojės mama suplanavome namelio pastatymą sodybos kieme. Mergaitės mama juokauja – „pirmas namas jau stovi, tad labai tikimės, jog netrukus galėsime pasistatyti ir gyvenamąjį namą visai šalia“. Didžiausia šeimos svajonė – gyventi gamtos apsuptyje sodyboje, kur vaikams būtų daug vietos šėlioti ir džiaugtis vieni kitų draugija. Už galimybę įgyvendinti šią gražią svajonę, atnešusią daug šypsenų, dėkojame visiems Nidoje vykusio labdaros vakaro dalyviams. Dalį Jūsų aukų – 1007, 81 Eur. skyrėme Auksės svajonei įgyvendinti. Iš visos širdies dėkojame Jums, kad esate šalia ir pildote sergančių vaikučių norus. Tikime, kad geros emocijos gydo! Už įamžintas susitikimo akimirkas dėkojame LXM Media.

Godos pūkuota keturkojė

Pati didžiausia Godos svajonė – turėti pūkuotą draugę namuose, kuri lauktų ir norėtų žaisti, kuri bėgtų prisiglausti jai grįžus iš ligoninės ir miegotų šalia... Nei dviratuku, nei žaislais ar kitokiais dalykais perkalbėti herojės mamai nepavyko. Taigi, šią gražią šeimą papildė dar viena, pūkuota šeimos narė! Praėjusių metų lapkritį Godai buvo diagnozuota nefroblastoma. Inkste buvo rastas net 16 cm. navikas. Po šios naujienos palūžti nebuvo kada – herojei pradėtas taikyti gydymas chemoterapija, taip pat iškart numatyta operacija augliui pašalinti, o po jos – tolesnis gydymas chemoterapija. Stiprūs vaistai iš mergaitės dažnai pasiglemžia jėgas, todėl šeimos nariai nori Godai dovanoti kuo daugiau gerų emocijų, kurios jai padėtų sustiprėti. Goda su savo naująja drauge pudeliuke susipažino ligoninėje, pravėrusi procedūrų kabineto duris. Pradžioje herojė negalėjo patikėti, jog keturkojė nuo šiol bus jos, tačiau kai patikinome, kad ši pūkuota dovana priklauso Godai, mergaitė netrėvė džiaugsmu. Netruko pamiršti, jog į rankytę įvesta adata su vamzdeliu ir visai šalia stovi aparatas, kuris lašina vaistus. Emocijos ir džiugesys buvo aukščiau visko! Patį didžiausią ačiū sakome Dariui Bivainiui už prasmingo renginio idėją ir jos įgyvendinimą, taip pat visiems geros širdies žmonėms, kurie dalyvavo Nidoje vykusiame „Dovanoju Tau jūrą“ labdaros vakare. Jūsų gerumas ir aukos šį kartą virto Godos džiaugsmu ir pūkuota svajone. Herojei nustebinti skyrėme dalį Jūsų aukų – 2000 Eur. dėkojame visiems, kurie prisideda prie tokių neišdildomų emocijų sukūrimo ir globoja mūsų herojus, einančius sunkiu gydymo keliu. Šiltai dėkojame Odetai Miškinienei, veislyno „Svajinga Harmonija“ šeimininkei už surinktą visą kraitelį, pasiūtą gultuką pudeliukei ir tokį gražų išlydėjimą į mūsų herojės šeimą. Ačiū Jums, kad padėjote sukurti stebuklą! Už įamžintas susitikimo akimirkas dėkojame LXM Media.

Mila ir jos naujoji draugė Perla

Mūsų herojei Milai penkiolika, tačiau jos mintys, svajonės ir siekiai – ypač brandūs. Net ir karščiausią savo svajonę – turėti šuniuką – ji buvo pasiruošusi įgyvendinti tada, kai baigs mokyklą, nusipirks būstą, įstos į universitetą. Visgi, herojės planus stipriai į šoną nustūmė karas Ukrainoje. Palikusi namus, draugus ir tėtį, Mila kartu su mama ir seserimi atvyko į Lietuvą. Netrukus mergina pajuto kojos skausmus, o kai kentėti pasidarė per sunku, gydytojų atsakas buvo negailestingas – osteosarkoma, kaulų vėžys. „Labai daug verkiau, kai sužinojau, kad sergu“ – su mumis susitikusi pasakoja Mila. Labiausiai už viską ji nemėgsta trijų dalykų – karo, patyčių ir onkologinės ligos. Mila per savo penkiolika gyvenimo metų patyrė išties daug sunkių išgyvenimų – karo siaubas, tėčio ilgesys, kuris liko gimtojoje Ukrainoje ir sunkus pritapimas mokykloje. Visa tai herojei kainavo labai daug streso ir vidinių išgyvenimų, kurie, džiugu, pamažu traukiasi, o širdį pripildo nauji norai, šviesios svajonės ir didelis tikėjimas, kad netrukus vėl visa šeima bus kartu. Nusprendėme Milos svajonę turėti šuniuką paspartinti, jog netektų laukti dar penketą metų, iki kol mergina įstos į universitetą, o pradžiuginti dabar, kai gerų emocijų sveikimo metu išties labai reikia. Amerikiečių kokerspanielio veislės šunytė Perla į Milos rankas pateko prieš BC Wolves rungtynes, arenoje, stebint šimtams žmonių. Prieš įvykstant jaudinančiam pirmam susitikimui Mila prasitarė – „kaip norėčiau, jog mane parodytų per tą didžiulį kubo ekraną viršuje“. Netrukus jame parodėme herojės istoriją ir jau po kelių akimirkų pakvietėme į aikštės vidurį, o ten įvyko Milos ir Perlos susipažinimas! Didžiausią ačiū tariame BC Wolves komandai už Milos svajonės įgyvendinimą spalvingai ir iškilmingai! Dėkojame už praėjusiais metais surengtą gerumo iniciatyvą, kurios metu vaikų piešiniais papuoštos aprangos buvo parduodamos aukcione, o visos jame surinktos lėšos skirtos mūsų fondo globojamiems herojams. Dalį paaukotos sumos – 1800 Eur skyrėme herojės Milos svajonei išpildyti. Dėkojame visam klubui už vieningumą ir norą dovanoti džiaugsmą bei nepamirštamas akimirkas. Už įamžintas svajonės įteikimo akimirkas dėkojame Ignui Cemnolonskiui.

Lauros svajonė - dviratis

Mūsų heroję Laurą Jūs pažįstate – tai kukli ir santūri dešimtmetė, kuri giliai širdyje yra labai stipri kovotoja. Pirmą kartą Laura susirgo, kai jai buvo vos penkeri. Gydymo kelias nebuvo lengvas, tačiau mergaitė įveikė šį etapą ir dvejus metus šeima gyveno visai kitokiomis nuotaikomis. Vėl visi buvo drauge, o į ligoninę vykti reikėdavo tik patikrinimams. Ši ramybė dingo, kai leukemija smogė antrą kartą. Vėl pradėtas gydymas chemoterapija, daugybė skaudžių dūrių ir procedūrų bei didžiausias tikėjimas, kad liga netrukus atsitrauks. Šiandien herojė džiaugiasi, nes pagrindinis gydymas yra jau pabaigtas, jai priskirtas palaikomasis gydymas, vizitai į onkohematologijos skyrių vis retesni ir galima leisti laiką namuose bei kieme. Laurutei, kaip ir daugeliui tokio amžiaus vaikų, norisi leisti laiką kieme, kartu su kitais bendraamžiais. Visiems vaikams į lauką išsivežus dviračius, mūsų herojei tekdavo tik žiūrėti arba pasiskolinti dviratį iš kaimynės... Norėjome nudžiuginti Laurą ir padovanoti jai dviratį, kuris priklausytų tik jai, o vasara būtų dar smagesnė, riedant gimtųjų Druskininkų takais su gražiu dviračiu. Mūsų herojės norą išgirdo Sigita Stasiukynienė, kuri išrinko ne tik patį šauniausią ir patogiausią dviratį Laurutei, tačiau ir padovanojo šalmą, jog kelionės būtų saugios. Iš visos širdies dėkojame Sigitai už gerumo kupiną širdį ir įteiktą dovaną mūsų herojei. Gera žinoti, jog Jūsų šilčiausi linkėjimai ir rūpestis nudžiugino mergaitę, įveikusią pačius sudėtingiausius gyvenimo siųstus išbandymus. Už įamžintas susitikimo akimirkas dėkojame LXM Media.

Vilnė ir jos pūkuotas gimtadienio noras

Vilnę aplankėme jos gimimo dieną! Ryte ji pūtė 5 žvakutes ant torto, garsiai tardama savo norą. Didžiausia mergaitės svajonė – pūkuota, vaikščiojanti keturiomis ir baksnojanti šlapia nosyte, prašydama dėmesio. Dabar Vilnė šypsosi, yra aktyvi ir bendraujanti mergaitė, tačiau patirtys, kurias teko išgyventi – visiškai nevaikiškos. Būdama trejų metukų ji susirgo. Diagnozuota ūminė limfoblastinė leukemija, kurios intensyvus gydymas užtruko devynis mėnesius. Ilgos dienos palatoje ir stiprūs vaistai labai keitė herojės būseną – dažnai ji būdavo pikta, emociškai nestabili. „Ji verkė, šaukė naktimis, bėgo iš palatos, plėšėsi rūbus, išgyvenome tikras siaubo dienas ir naktis.“- sako mergaitės mama Ineta. Šiuo metu Vilnei yra taikomas palaikomasis gydymas, kuris truks iki metų pabaigos, tad daugiausiai laiko herojė pagaliau gali praleisti namuose. Čia jauku, nes visi drauge, o ir geriausia žaidimų partnerė – sesė – visada šalia! Mergaitės, dėl daug laiko praleisto atskirai, ypač pasiilgusios viena kitos ir gražiai sutaria, taip pat yra savarankiškos ir atsakingos. Pustrečių metų jos rūpinosi savo augintiniu žiurkėnu, o tėveliai pripažįsta, kad tai tikrai buvo dukrų atsakomybė, kurią jos puikiai įgyvendino. Įveikus pačius sunkiausius išbandymus Vilnė nepamiršo savo svajonės, o tėveliai pamažu jaukinosi mintį apie naują šeimos narį. Galiausiai sulaukėme svajonės laiško, kuriame paminėtas pudelio veislės šuniukas! Su pačiomis šventiškiausiomis nuotaikomis ir pasiruošę dainuoti „su gimimo diena“, aplankėme heroję, rankose laikydami jos pūkuotą svajonę. Mergaitei buvo sunku patikėti, kad dar ryte pūsdama žvakutes ji savo norą pakartojo, o popiet šis ėmė ir išsipildė! Dėkojame visiems žmonėms, prisidėjusiems prie tokios staigmenos ir Vilnės šypsenos veide. Ačiū sakome fondo bendruomenės nariams, dalyvavusiems Nidoje vykusiame labdaros vakare – Jūsų dėka Vilnės 5-asis gimtadienis jai tapo pačiu įsimintiniausiu. Panaudojome dalį Jūsų aukų (2013,59 Eur) šiai svajonei įgyvendinti. Už įamžintas svajonės įteikimo akimirkas dėkojame Ignui Cemnolonskiui.

Gabijos kompiuteris

Gabijai dešimt metų ir šiandien ji savo laimėjimus matuoja visai kitaip... Dabar džiugina įveiktas dar vienas chemoterapijos kursas, kiekviena ramesnė naktis ar diena be skausmo. Ši sudėtinga kelionė prasidėjo pajutus peties skausmą. Po kurio laiko jis ištino ir šeima kreipėsi į medikus. Atlikti tyrimai beveik iškart parodė, jog įtariame onkologinė liga, o vėliau, iš Šiaulių atvykus į Kauną, patvirtinta osteosarkomos diagnozė. Gabijai pradėtas taikyti gydymas chemoterapija, o visai neseniai, birželio pradžioje, herojei atlikti sudėtinga ir ilgai trukusi operacija, kurios metu buvo bandoma išsaugoti jos ranką. Amputacijos išvengti pavyko, sudėtinga operacija pavyko sėkmingai ir Gabija jau laukia tolesnio gydymo plano. Išgyventi teko jau išties daug, nemažai laukia ir ateityje, tačiau artimųjų palaikymas ir buvimas šalia mergaitei suteikia stiprybės. Kiekvieno vizito Kauno klinikose metu, kai sutikdavome Gabiją paklausdavome – kokia yra jos svajonė. Dažnai herojė būdavo be nuotaikos, susikrimtusi, nuliūdusi ir kalbėti nenorėdavo, tačiau įsidrąsinusi, vienos iš edukacijų metu ji prasitarė, kad norėtų asmeninio kompiuterio, kuriuo nereiktų su niekuo dalintis. Šį žemišką Gabijos norą įgyvendinome, o mūsų susitikimas įvyko ligoninės palatoje. Pirmą kartą per daugybę susitikimų pamatėme herojės šypseną ir džiaugsmą, kuris lydėjo viso susitikimo metu! Nuoširdžiai dėkojame už galimybę atnešti svajones herojams ir siunčiame linkėjimus visiems, dalyvavusiems Nidoje vykusiame labdaringame renginyje. Mergaitės kompiuteriui skyrėme 1202,96 Eur Jūsų aukų. Ypatingą ačiū sakome Dariui Bivainiui, kurio idėja suburti žmones kilniam tikslui, dabar virsta sunkiai sergančių vaikų šypsenomis. Už įamžintas susitikimo akimirkas dėkojame LXM Media.

Pagalba, kurios reikia

Pagalba Deivydui

Jums šypsosi herojus Deivydas – jam jau penkiolika! Kai susipažinome su Deivydu prieš dvejus metus, vaikino mamos akyse kaupėsi ašaros, nes sunku matyti kasdien nenuilstamai kovojantį sūnų, šviesiausias vaikystės akimirkas leidžiantį ne draugų kompanijoje, o tarp palatos sienų...Cistinės fibrozės diagnozę šeima išgirdo tik kai Deivydui sukako 5 metai. Nuo to laiko, dėl sunkios ligos eigos ir periodiškų paūmėjimų tenka dažnai lankytis ligoninėje, kur jam atliekamos bronchoskopijos procedūros. Būtent po vienos iš tokių procedūrų ir sulaukėme herojaus mamos laiško – „Deivydas reanimacijoje. Atliekant bronchoskopiją įvyko komplikacijos.“ Nors netrukus vaikinas buvo perkeltas į įprastą palatą, tačiau jo būklė vis dar išliko labai sudėtinga – jo svoris tesiekė 33 kg. Deivydo mama kreipėsi į mūsų fondą su pagalbos prašymu – padėti įsigyti specialų, daug kalorijų turintį maistelį, kuris padėtų bent šiek tiek sustiprinti sūnų. Šis maistas ADV CUBISON NUTRICIA reikalingas vartoti kasdien, o jo kaina trims mėnesiams siekia beveik tūkstantį eurų. Šeimai, turinčiai tris vaikus ir besirūpinančiai sunkia Deivydo padėtimi, tokios išlaidos tampa tiesiog neįmanomos. Norėdami padėti herojui sparčiau stiprėti pasiteiravome, galbūt yra dar kažkas, ko tikrai reikia, tačiau finansai neleidžia įsigyti. Deivydui ypač reikalingas atkosėjimą lengvinantis aparatas, taip pat pulsoksimetras. Deivydo istoriją išgirdo UAB DEGUONIES SISTEMOS ir sparčiai sureagavo, jog reikiami prietaisai pasiektų herojų. Tariame patį šilčiausią ačiū Jums už suteiktą maksimalią nuolaidą ir prisidėjimą prie šios gyvybiškai svarbios pagalbos. Nuoširdžiausias ačiū keliauja visiems, dalyvavusiems magijos kupine labdaringame renginyje „Stebuklų šalyje“. Dalį tą vakarą Jūsų paaukotų lėšų skyrėme Deivydo pagalbai suteikti (1115,50 Eur), iš kurių 175 Eur buvo skirti kosulį lengvinančio aparato ir pulsoksimetro nupirkimui, o likusi suma – specialiam kaloringam maistui. Dėkojame visiems, kad esate šalia ir kuriate gražesnes bei šviesenes dienas sunkiai sergantiems vaikams.

Pagalba Nojui

Nojus – stiprusis kovotojas, kurio istoriją Jums jau esamę pasakoję, tačiau kas kartą susitikus su šia šeima ir išvydus berniuko stiprybę, užplūsta didžiulis įkvėpimas tikėti stebuklais. Jauna šeima po dešimtmečio, praleisto Anglijoje, grįžo į Lietuvą ir gyvenimą ėmė kurti čia – planuose buvo jaukūs namai ir ramus, šeimyninis gyvenimas, o pakeliui buvo ir trečiasis, labai laukiamas vaikelis – Nojus. Jis gimė su diagnoze – medžiagų apykaitos metabolizmo genetinė liga. Ji rasta ne iš karto, tačiau pirmieji simptomai buvo bauginantys – jų metu mažylis tiesiog nustodavo kvėpuoti, o tokiu atveju jam būtinas deguonis. Pirmieji Nojuko mėnesiai prabėgo reanimacijoje, o vėliau, iki pat 7 mėnesio, jiedu su mama gyveno ligoninėje, nes mažyliui buvo reikalingas nuolatinis gydytojų buvimas šalia. Po kurio laiko ir atliktų galybės tyrimų buvo paskirtas tinkamas medikamentas, sumažinantis tokių priepuolių tikimybę ir pasikartojimą, tačiau jis nėra kompensuojamas. Padedame šiam herojui, suteikdami paramą reikalingiems vaistams įsigyti. Nuolatinis jų vartojimas leidžia Nojukui būti drauge su visa šeima ir kuo daugiau laiko leisti namuose. Sužinojus tikslią diagnozę ir kaip su tuo tvarkytis, šeimos problemos neapleido – tėtis, būdamas vienintelis šeimos maitintojas, patyrė sunkią kojos traumą, tad laikinai negali dirbti, o išlaikyti tris mažamečius vaikus ir atliepti visus jų poreikius tampa išties sudėtinga užduotimi. Šį kartą Nojaus mama susisiekė su mumis prašydama ne tik suteikti galimybę nusipirkti vaistus, tačiau ir pagelbėti padovanojant rūbelių vyresnėliam sūnui, turinčiam tokią pat diagnozę kaip Nojukas, nes šis sparčiai auga ir turimi rūbai jau tapo per maži., taip pat, pagal galimybes, padovanoti mažyliams kanceliarinių prekių. Atvykome pas šeimą nešini naujais rūbais visoms trims atžaloms ir linkėdami kuo daugiau šypsenų ir vaikiško klegesio šiuose namuose. Padovanojome ir batukus, įvairiausias kanceliarines prekes, kurios bus naudojamos darbeliams, taip pat planšetę, kuri pravers ne tik vyresnėliams dėl galimybės ją panaudoti mokslams, tačiau ir filmukų žiūrėjimui tuo metu, kai Nojukui lašinami vaistai. Visa šiai šeimai suteiktos paramos suma – 1084, 40 Eur. Už galimybę padėti mažajam pacientui ir jo šeimai dėkojame visiems nuostabiems žmonėms, dalyvavusiems ir aukojusiems labdaringo Gala vakaro metu Nidoje. Jūsų rūpestis leidžia suteikti vilties ir palaikymo sergantiems vaikams ir jų artimiesiems.

Pagalba Milai

Ši miela mergytė, žvelgianti į Jus nuotraukose – mūsų herojė Mila. Ji yra antras ir labai lauktas vaikutis šeimoje. Nors laukimo laikotarpis buvo sklandus, tačiau artėjant gimdymo terminui, remiantis Milos mamos pirmuoju gimdymu ir fizionomija, medikai nusprendė, jog mergytė į pasaulį turi ateiti Cezario pjūvio pagalba. Gimė visiškai sveika ir pasiruošusi augti bei stiprėti mergytė. Visgi, praėjus mėnesiui nuo herojės gimimo mama pastebėjo, jog dukrytė net nebando laikyti galvytės, tačiau gydytojai ramino – „juk visi vaikai skirtingi, nepergyvenkite“. Tėvelių nuojauta neapgavo – kai Milai suėjo trys mėnesiai, šeima pastebėjo, jog mergytė visiškai nesidomi žaisliukais, keistai fokusuoja žvilgsnį, akytės be priežasties „bėgioja“. Po daugybės spėlionių, aplankytų įvairiausių specialistų ir atliktų tyrimų paaiškėjo priežastis, kodėl mergaitė nesivysto taip, kaip jos bendraamžiai – nustatytas glikoproteinų apykaitos sutrikimas. Vėliau patikslinta ir daugiau diagnozių – mišrūs raidos sutrikimai, ataksinis cerebrinis paralyžius, konverguojamas lydimasis žvairumas, hipermetropija, nistagmas ir kiti netaisyklingi akies judesiai. Dabar Mila auga apsupta nuolatinės mamos priežiūros ir meilės, nuolat lankosi pas įvairiausius specialistus, kurie padeda stiprėti, šiek tiek pasivyti vėluojančią raidą ir tapti savarankiškesnei. Nuolatiniai užsiėmimai su specialistai Milai leidžia sumažinti emocinius šuolius bei stiprėti fiziškai. Vienas iš būdų jai padėti – neurosensorinė stimuliacija. Šį kartą dalijamės įspūdžiais iš jau antrojo tokio ciklo, kurį praėjo herojė. „Sekėsi labai gerai, Milutė buvo atidi ir klausė garsų, tapo labiau benraujanti, kantriai sportavo“ - dalijosi Milos mama. Šį kartą prie įvairiapusės reabilitacijos prisidėjo su fondo komanda susisiekusi Žaneta Mikšienė, kuri švęsdama savo gimimo dieną rinko aukas būtent Milai. Moteris skyrė 1042 Eur sumą, kuri buvo reikalinga terapijoms ir tokiu būdu prisidėjo prie mažosios pacientės stiprėjimo. Norime iš visos širdies padėkoti Žanetai už prasmingą iniviatyvą ir nusiųsti linkėjimus jos bičiuliams ir šeimos nariams, kurie neliko abejingi ir savo aukomis prisidėjo prie pačios reikšmingiausios dovanos Milai.

Pagalba Astai

Mūsų herojė Asta ir toliau kovoja su onkologine liga, kuri pasibeldusi į gyvenimą 2021 metais niekaip neatsitraukia... 2023 metais, pablogėjus sveikatos būklei buvo atlikta ypač sudėtinga operacija, kurios metu buvo pašalinta dalis naviko, esančio smegenyse. Viso auglio gydytojams išpjauti nepavyko, tad einant laikui navikas auga ir liga toliau progresuoja, atsirado naujų ligos židinių. Astai taikytas radioterapija ir chemoterapija deja, tačiau nebeveiksmingas. Vienintelė viltis sustabdyti ligą – biologinė terapija, gydant vaistu OYAVAS. Šis vaistas brangus, o gydymo kurso nėra – jį gydytojai rekomenduoja naudoti tol, kol yra veiksmingumas ir, žinoma, leidžia finansai. Po paskutiniųjų pacientei atliktų MRT tyrimų, ją prižiūrinti ir gydanti gydytoja pastebėjo ligos pristabdymą, tad nutraukti jų vartojimą būtų išties negerai. Padėjome Astai įsigyti ir dar keturias dozes OYAVAS vaisto, kuris moteriai teikia vilties įveikti ligą ir grįžti į pilnavertį gyvenimą. Už keturias medikamento dozes sumokėta suma 1882,72 Eur, o prie pagalbos herojei prisidėjo visi žmonės, dalyvavę magiškame labdaros vakare „Stebuklų šalyje“. Tą vakarą atvėrėme širdis gerumui tam, kad visa šiluma virstų viltimi ir gyvybiškai svarbia pagalba mūsų fondo globojamiems pacientams. Dėkojame Jums visiems, kad esate šalia. Astai linkime kuo lengvesnių dienų, kai leidžiami vaistai ir kuo sklandesnio atsistatymo po kursų. Šiltai apkabiname ir linkime vidinės stiprybės.

Pagalba Evai

Susipažinkite su mūsų mažąja princese Eva – herojė auga apsupta mylinčių tėvelių ir broliuko. Mergaitei neseniai diagnozuota genetinė liga DDX3X sindromas, o šalia to mažylė gyvena su dar ilgesniu negalavimų sąrašu – mišrus raidos sutrikimas, sunkiai gydoma epilepsija, smegenų hipoplazija, regos nervo atrofija, šlapimo bei išmatų nelaikymas. Eva nevaikšto, sėdėti ilgesnį laiką jai taip pat sunku, todėl kasdien reikia nuolatinės mamos priežiūros ir meilės. Taip pat kasdien reikia ir daugybės priemonių bei daiktų, kurie užtikrintų mergaitės gerovę. Herojės mama Karolina kreipėsi į mus su pagalbos prašymu – padėti įsigyti specialius augalinės kilmės gėrimus Nutridrink, kurie turi daug maistinių medžiagų. Tokie medicininės paskirties maisto produktai skirti svorio reguliavimui, esant mitybos nepakankamumui. Herojė dabar sveria labai nedaug, raumenukams ir stiprėjimui mažas svoris yra didžiulė kliūtis, todėl šie specialūs gėrimai yra tikras išsigelbėjimas šeimai. Mergytei nupirkome ir specialius vilnos batukus, kurie leis ilgiau mėgautis grynu oru ir nesušalti kojyčių, taip pat padovanojome ir specialų vokelį, kuris dedamas į vežimą. Šeima susiduria su finansiniais sunkumais, nes patenkinti visus Evutės poreikius jiems kainuoja išties daug, o šalia herojės sunkios būklės, mergaitės tėčiui taip pat nustatytas neįgalumas dėl progresuojančios Laimo ligos. Džiaugiamės, kad galėjome suteikti pagalbą šiai nuoširdžiai ir mylinčiai šeimai. Siunčiame didžiulę padėką Kauno Veršvų Gimnazijai už gražią ir prasmingą Pyragų dienos iniciatyvą, kurios metu buvo renkamos lėšos mūsų fondo globojamiems sunkiai sergantiems vaikams. Dalį Jūsų bendruomenės aukų, kurias skyrėte įgyvendinę šią kvapnią akciją (576,36 Eur), skyrėme Evos pagalbai suteikti. Dėkojame visai Jūsų bendruomenei už palaikymą ir paramą mūsų stipriems kovotojams. Šiltai dėkojame Eurovaistinei už suteiktą nuolaidą perkant Nutridrink PlantBased gėrimus. Dėkojame VitaHome.lt už konsultaciją dėl specialių Evos batukų ir suteiktą nuolaidą. Už nuotraukas ačiū Ignui Cemnolonskiui.

Pagalba Kristinai

Kristina – dviejų nuostabių vaikučių mama. Pirmąjam buvo vos treji, kai moteris laukėsi antrojo berniuko. Nėštumas buvo sudėtingas, o pykinimas lydėjo iki pat paskutinio nėštumo trimestro. Tuo metu gydytojai ir artimieji siūlė įvairiausius metodus šiems simptomams sumažinti, nes buvo manoma, jog tai tiesiog nėštumo keliami negalavimai. Visgi, pagimdžius sūnelį pykinimas nesiliovė ir atlikti tyrimai apvertė herojės gyvenimą aukštyn kojomis – ketvirtos stadijos nepagydomas skrandžio vėžys. Visą gyvenimą Kristina buvo sveika, aktyvi ir gyvenimu besidžiaigianti moteris, tad tokios naujienos jai buvo lyg didžiausias smūgis. Laikant vos mėnesio naujagimį glėbyje, Kristinai pradėtas gydymas chemoterapija, o šalia to gydytojų siūlymas ,,įvesti” ir imunoterapiją, kuri pacientės atveju būtų išties efektyvi ir padėtų prailginti gyvenimą. Vaistai, kurie moteriai reikalingi vartoti dvejus metus (tiek trunka sudarytas gydymo planas), yra nekompensuojami. Medikamentai Nivomulab, Opdivo, kurie turi būti leidžiami kas tris savaites, kainuoja išties daug, tad drauge su heroje kreipėmės į geros valios žmones, kurie prisidėtų prie paramos medikamentams įsigyti. Vaistai Kristinai veiksmingi, tačiau jų stiprumas neapsieina be šalutinių poveikių – pastarąjį laiką moteris itin daug laiko praleido ligoninėje dėl žarnyno infekcijos bei kojų tinimo. „Po profesionalaus krepšinio karjeros keliai visada buvo silpnoji vieta, tad galbūt medikamento sukeliami simptomai nukeliauja būtent į tokias organizmo vietas“ – sako Kristina. Vidinė moters tvirtybė ir noras gyventi yra neišmatuojami, todėl belieka palinkėti didžiausios stiprybės, einant gydymo keliu ir padėkoti tiems, kurie šią galimybę moteriai dovanoja. Didžiausią padėką sakome visiems nuostabiems žmonėms ir įmonėms, aukojusiems ir vis dar aukojantiems Kristinos gydymui. Šį kartą už dviejų mėnesių medikamento dozes sumokėjome 8968,14 Eur, o prie to prisidėjo visi, skyrę paramą pavedimu į fondo sąskaitą, pavedimo paskirtyje nurodę PARAMA KRISTINAI SANTOS. Iš visos širdies dėkojame Jums už gerumą, atjautą ir buvimą šalia šiuo nelengvu laikotarpiu. Didžiulę padėką sakome Eurovaistinei už suteikiamą ženklią nuolaidą pacientės medikamentams ir šilčiausius linkėjimus sveikti. Jūs nuostabūs, o Jūsų širdys – pripildytos begalinio gerumo.

Pagalba Augustei

Prieš Jūsų akis stiprioji Augustė. Herojė, su kuria susipažinome dar pernai, užsukę į palatą pasikalbėti ir paklausti, kaip ji jaučiasi. Kokia bebūtų situacija – herojė visada atsako su šypsena, o jos pozityvumas ir šiluma tiems, kurie šalia – nepamatuojami... „Į ligą žiūriu kaip į žaidimą, kurį turiu laimėti., kito pasirinkimo tiesiog neturiu“ – yra sakiusi mums Augustė. Onkologinę ligą ji įveikė, nors gydymas buvo kupinas komplikacijų, tačiau neblėstantis tikėjimas, kad šviesi diena tikrai išauš, skatino žengti pirmyn. Kai jau gyvenimas nušvito ryškesnėmis spalvomis ir Augustė apsidžiaugė pabaigusi gydymą, leukemija smogė dar kartą, šįkart stipriau. Visi, stebintieji mūsų fondo veiklą žinote, jog pildome herojų svajones, atnešdami džiaugsmą, tačiau būna situacijų, kai pati didžiausia viltis yra vaistai, kurie padėtų susidoroti su liga. Merginos mama kreipėsi į mus su prašymu padėti įsigyti reikalingus medikamentus, kurie leistų suvaldyti grįžusią ligą ir pasiekti geriausių įmanomų gydymo rezultatų. Suteiktos pagalbos Augustei suma 2945,47 Eur, o mes dėkojame visiems Nidoje vykusio labdaros vakaro dalyviams ir idėjos iniciatoriui, fondo bendruomenės nariui Dariui Bivainiui. Jūsų visų dėka galime suteikti daugiau vilties pacientams, kurie nepaliauja kovoti ir kasdien įkvepia savo stiprybe. Dėkojame Jums. Dėkojame Eurovaistinei už suteiktą nuolaidą ir rūpestį sergančiais vaikais. Auguste, linkime tau didžiausios stiprybės ir vidinės šviesos, kuri vestų į priekį. Lai tavo plati šypsena būna priminimas visiems šalia – koks nuostabus yra pasaulis ir kiek daug aplink žmonių, kuriems rūpi. 

Pagalba Almai

Į mūsų fondo pašto dėžutę įkrito šiaulietės Almos laiškas. Moteris, kaip ir daugelis tų, kurie pasiryžta prašyti pagalbos, ne kartą pamini – galbūt Jūsų fondo gretose yra tų, kuriems parama reikalinga labiau?... Visgi, siekiame padėti visiems, kurie į mus kreipiasi bei suteikti viltį gyvenimui. Almos laiškas kupinas atvirumo, tačiau jame – nė krislelio gailesčio sau ar nevilties. 2023 metais Almai diagnozuota onkologinė liga – kasos galvutės piktybinis navikas. Moteriai buvo pradėtas taikyti gydymas chemoterapija, o po paskirto kurso atliktas kompiuterinės tomografijos tyrimas parodė ne tai, ko buvo tikėtasi. Medikai pastebėjo naviko padidėjimą bei metastazes kepenyse. Ligai progresuojant labai sparčiai ir per kelis mėnesius pamačius stiprų pablogėjimą, gydytojai pasiūlė pacientei imtis inovatyvaus gydymo Lietuvoje, kuris, deja, tačiau nėra kompensuojamas. Atsidūrusi, kaip pati Alma sako ,,gyvybei kritinėje padėtyje”, ji pradėjo gydymą šiuo vaistu. Pirmąsias dozes moteris įsigijo savomis lėšomis, tačiau dozių reikia kas savaitę, o tokie pinigai yra per dideli moteriai, nors tai yra galimybė pasveikti. Šiai dienai džiaugiamės, kad su fondo partnerių parama galėjome suteikti Almai pagalbą ir apmokėti 2 vaistų dozes. Jau po pirmųjų šio medikamento pavartojimo gydytojai, stebintys pacientę paminėjo, jog matomas naviko augimo pristabdymas, o tai reiškia, jog ilgainiui bus prislopintas ligos plitimas. Teigiamą gydymo efektą patvirtina ir atlikti vėžio žymenų tyrimai. Linkėdami Almai didžiausios stiprybės ir vidinės ramybės siunčiame padėką tiems, kurių dėka galėjome moteriai suteikti pagalbą, nuperkant vaistus (1216,38 Eur). Sakome ačiū visiems, dalyvavusiems Nidoje vykusiame labdaringame renginyje ,,Dovanoju Tau jūrą” ir aukojusiems, jog prasmingi darbai ir noras padėti virstų realiomis mūsų herojų pagalbos istorijomis. Dėkojame visiems Jums už Jūsų prisidėjimą bei Dariui Bivainiui už kilnios idėjos įgyvendinimą.

Pagalba Arėjai

Šiandien dalijamės herojės Arėjos istorija, prašydami išgirsti merginos norą ir prisidėti prie begalinių pastangų, įgyvendinant didžiausią svajonę – gyventi. Dabar Arėjai aštuoniolika, kitąmet ji žengs į dvyliktą klasę. Ji gimė visiškai sveika, tačiau sulaukus ketvirto mėnesio, tėvai ėmė pastebėti pirmuosius ligos simptomus. Kai mergaitei buvo kiek daugiau nei 2 metai, buvo diagnozuota mišri cistinės fibrozės forma. Liga paveikia plaučius negrįžtamai, o mišri Arėjos turima forma paveikia dar ir žarnyną, sukelia negrįžtamas komplikacijas. Tokių merginos gyvenime buvo itin daug – teko iškęsti 3 bronchoskopijas, buvo valomi plaučiai. Po šių procedūrų Arėja itin sunkiai atsigaudavo. Vieną kartą jos plaučiai jau buvo ties plyšimo riba... Apie gyvybę gelbėjančius vaistus, skirtus cistine fibroze sergantiems vaikams, yra girdėjęs kiekvienas, susidūręs su šia liga. Prieš metus, Arėjai pasiekus kritinę būklę, buvo nuspręsta šiuos vaistus pradėti vartoti. Vieno mėnesio šio medikamento (KALYDECO., KAFTRIO) dozių kaina siekia 17 000 eurų. Vaistas nėra įtrauktas į kompensuojamųjų vaistų sąrašą, tad kiekvieną mėnesį herojė, kartu su mama Ramune, pasitinka tikėdamos žmonių gerumu ir prašydamos prisidėti prie gydymo. Per metus laiko, kiek Arėja vartoja šiuos vaistus, jos gyvenimo kokybė ženkliai pagerėjo. Mergina ir vėl atrado džiaugsmą gyventi, norą siekti savo tikslų ir įsitraukti į savanorišką veiklą. Mokykloje ji siekia įgyvendinti įvairias iniciatyvas, įtraukia į jas bendraminčius ir iš naujo atrado prasmę altruistiškoje veikloje. Sveikatos būklė leidžia herojei semti gyvenimą pilnomis saujomis ir, kaip pacientės mama Ramunė sako „pagaliau ji gali atsigriebti už tuos metus, kai buvo kritinės būklės“. Valstybė į CF pacientų pagalbos šauksmus, suteikti finansavimą gydymui, po daugybės metų sureagavo, mesdami pažadą, jog jau nuo š.m. liepos 1 dienos vaistas KALYDECO., KAFTRIO bus įtrauktas į kompensuojamųjų sąrašą. Visgi, tiksint paskutinėms birželio dienoms jokių naujienų iš valstybės pusės nėra, tad siekiame ir vėl iškelti šią opią problemą, primindami, jog cistinės fibrozės pacientai Lietuvoje skaičiuojami vos dešimtimis, tad suvienijus jėgas galime išsaugoti gyvybes. Didžiausią padėką už šį kartą suteiktas lėšas Arėjos vaistams nupirkti, dėkojame fondo bendruomenės nariams MANVESTA, kurie neliko abejingi pagalbos prašymui ir prisidėjo trūkstama 9826,41 Eur suma prie dar vieno mėnesio vaisto dozės nupirkimo. Esame dėkingi Jūsų komandai, kad prisidedate prie svarbiausios mūsų herojų pergalės – gyventi.

Pagalba Radvilei

„Jeigu ne Jūsų pagalba – galbūt šiandien Radvilės su mumis nebūtų“ – pokalbį pradeda mažylės tėtis Tadas. Pirmasis susitikimas su heroje ir jos tėveliais įvyko, kai Radvilė buvo keturių mėnesių. Tada jau buvo žinoma, jog mergaitei hipoksija – deguonies koncentracijos kraujyje sumažėjimas, genetinė liga hipofosfateminis rachitas. Dėl silpnų raumenukų ji pati įkvėpti gali, tačiau tinkamai iškvėpti nebepavyksta, tad tą kartą dovanojome „high flow“ aparatą, padedantį tai padaryti. Dabar Radvilei 8 mėnesiai ir per šį laiką, kol nesimatėme, nutiko tiek daug... Būdama 4 mėnesių, mergytė pirmą kartą išvyko namo. Radvilė stengėsi sveikti – jai buvo duodami specialūs vaistai, tėveliai rūpinosi mankštomis ir baseino užsiėmimais, vienu metu net kvėpavimo aparatas nebebuvo reikalingas! Visgi, būdama 6 mėnesių ji susirgo neaiškiu virusu ir buvo paguldyta į reanimaciją. Intensyvioje terapijoje praleido mėnesį, buvo intubuota, taikomas plaučių ventiliavimas. Ligoninėje imtas taikyti kosulio asistentas, padedantis mažylei tinkamai atsikosėti ir ji pradėjo sveikti. Gydytojų rekomendacija šeimai – būtinai turėti tokį namuose ir naudoti bent kelis kartus per dieną, jog susirgimo tikimybė būtų kuo mažesnė. Kiekviena infekcija ar virusas Radvilei yra ypač pavojingas, todėl herojės tėvai kreipėsi į mūsų fondą, prašydami suteikti pagalbą ir galimybę ramiau gyventi. Susitikome su šia miela šeima ir mažyle jų namuose. Vos 2 savo gyvenimo mėnesius iš 8 Radvilė praleido ne ligoninėje, tad tokios akimirkos visai šeimai labai ypatingos. Atvežėme mažylei kosulio asistentą „Pegaso+“, kurį rekomendavo gydytojai ir kuris yra tinkamiausias mergytės situacijoje. Labai tikime, jog dabar dienos bus pripildytos daugiau ramybės ir Radvilė galės vis dažniau laiką leisti namuose, su mylimiausiais žmonėmis ir čia stiprėti, augti. „Labai tikimės, kad kadanors Radvilė sustiprės ir pati visiems padėkos už jai suteiktą pagalbą“ – sako mergaitės tėtis Tadas, dėkodamas visiems žmonėms, kurie prisideda prie sunkiai sergančių vaikučių gerovės. Už susitikimo nuotraukas ir video dėkojame Jogailė Buividė Videography.

#užsidėktašką !

Kviečiame jus kiekvieną dieną skleisti šilumą bei kurti gerus darbus!

Mažas taškelis gali labai daug ir kiekvieno iš mūsų prisidėjimas yra labai reikalingas. 

#užsidėktašką linija sukurta kiekvienam, kuris nori dalintis gerumu ir subtiliai tai nori parodyti kitiems - juk kartu mes galime daugiau! 

Įsigydami šios linijos atributus - renkate karmos taškus ir prisidedate prie fondo veiklos bei mažųjų herojų svajonių išpildymo ir kasdienybės palengvinimo.

„Pilni delnai gerumo“

Kasmetinė Mary Kay Lietuva gerumo iniciatyva „Pilni delnai gerumo“ kartu su Jūsų visų prisidėjimu kiekvieną pavasarį skleidžiasi pačiais gražiausiais žiedais! Kasmet iniciatyvai priskiriamas vienas produktas, kurį perkant 1 doleris keliauja mūsų mažiesiems pacientams, kovojantiems su pačiomis sunkiausiomis ligomis. Su Jūsų pagalba galime suteikti medicininę ir psichologinę pagalbą herojams bei jų tėvams, išpildyti pačias slapčiausias vaikų svajones, prisidėti prie reabilitacijos ar svarbaus gydymo. Šių metų kampanijos produktas – širdies formos lūpų dažai. Įsigiję šiuos širdies formos lūpų dažus prisidėsite prie paramos mūsų herojams, o tuo pat metu – pasirūpinsite savo grožiu. Žėrintis lūpų dažų spindesys suteiks Jūsų dienai daugiau šventiškumo, o kreminė produkto konsistencija užtikrins lengvą padengimą ant lūpų. Visoms, kurios nori ne tik spindėti, tačiau ir prisidėti prie prasmingų darbų – kviečiame artėjančią vasarą pasitikti ryškioms ir kosmetinėje atrasti vietos šiems širdies formos lūpų dažams. Juk ištiesti pagalbos ranką kartais išties nesunku! Tariame šilčiausią ačiū Mary Kay Lietuva už tęstinę ir gerumo kupiną iniciatyvą, kuri neleidžia mūsų herojams pamiršti – svajonės tikrai pildosi! Nuoširdžiausias ačiū ir visoms grožio konsultantėms, kurios deda visas pastangas, jog gerumo iniciatyva vyktų kuo aktyviau

Aukų dėžutės

Norime pakviesti Jus aukoti visur, kur pamatysite šias mūsų fondo dėžutes! Kiekvienas Jūsų paaukotas centas keliaus onkologinėmis ligomis sergantiems vaikams, kuriems mūsų pagalbos labai reikia.Nuoširdžiai džiaugiamės, jog mus žmonės, norintys dalintis gerumu. 

Jei norite tokią dėžutę pasistatyti savo darbo vietoje ir prisidėti prie paramos rinkimo, parašykite mums  el.paštu: matas@kaukenoparama.lt!

SOCIALINIAI TINKLAI