|
2015. gadā Hemofilijas un citu asins recēšanas traucējumu ārstēšanai no valsts budžeta Medikamentu kompensācijas ietvaros tika iztērēti 2.26 miljoni EUR, kas ir par 486 tūkstošiem EUR jeb 18% mazāk kā 2014. gadā. Medikamenti tika nodrošināti 57 cilvēkiem ar hemofiliju A (par 1.45 miljoniem EUR), 11 cilvēkiem ar hemofiliju B (par 782 tūkstošiem EUR), 52 cilvēkiem ar Villebranda slimību (par 13 tūkstošiem EUR), un 2 cilvēkiem ar VII faktora deficītu (par 12 tūkstošiem EUR).
Detalizēts pārskats par pacientu nodrošinājumu ar medikamentiem 2015. gadā būs pieejams Latvijas Hemofilijas biedrībā par atsevišķu samaksu (atkarībā no datu detalizācijas pakāpes). Šis būs mūsu mēģinājums nodarboties ar savai kompetencei atbilstošu pakalpojumu sniegšanu normatīvā regulējuma ietvaros, lai nodrošinātu Biedrības sabiedriskā labuma organizācijas darbības veikšanai nepieciešamo izdevumu segšanu (administratīvos izdevumus par komunikāciju pakalpojumiem, grāmatvedību, u.tml.).
|
