Jaunumi no LHB

29. februāris - Reto slimību diena

Šodien visā pasaulē atzīmē Reto slimību dienu. Par situāciju Latvijā lasi Reto slimību alianses atklātajā vēstulē sabiedrībai un ierēdņiem. Savukārt ar Eiropas Savienības komisāra veselības jomā Vytenis Andriukaitis viedokli par reto slimību situāciju Eiropā var iepazīties viņa blogā

Saistībā ar reto slimību aktualizēšanu, var noskatīties arī intervijas Rīta panorāmā un šovakar plkst. 19:00 TV3 ziņās, un izlasīt rakstu Neatkarīgajā Rīta avīzē

Medikamentu apmaksa 2015. gadā

2015. gadā Hemofilijas un citu asins recēšanas traucējumu ārstēšanai no valsts budžeta Medikamentu kompensācijas ietvaros tika iztērēti 2.26 miljoni EUR, kas ir par 486 tūkstošiem EUR jeb 18% mazāk kā 2014. gadā. Medikamenti tika nodrošināti 57 cilvēkiem ar hemofiliju A (par 1.45 miljoniem EUR), 11 cilvēkiem ar hemofiliju B (par 782 tūkstošiem EUR), 52 cilvēkiem ar Villebranda slimību (par 13 tūkstošiem EUR), un 2 cilvēkiem ar VII faktora deficītu (par 12 tūkstošiem EUR). 

Detalizēts pārskats par pacientu nodrošinājumu ar medikamentiem 2015. gadā būs pieejams Latvijas Hemofilijas biedrībā par atsevišķu samaksu (atkarībā no datu detalizācijas pakāpes). Šis būs mūsu mēģinājums nodarboties ar savai kompetencei atbilstošu pakalpojumu sniegšanu normatīvā regulējuma ietvaros, lai nodrošinātu Biedrības sabiedriskā labuma organizācijas darbības veikšanai nepieciešamo izdevumu segšanu (administratīvos izdevumus par komunikāciju pakalpojumiem, grāmatvedību, u.tml.).

Pasaules Hemofilijas diena

Svētdiena, 2016. gada 17. aprīlis

LHB brīvprātīgo komanda strādā pie pasākuma plāna izveides Hemofilijas dienas atzīmēšanai Latvijā. Ja vēlies pievienoties - dod ziņu!

baiba@hemofilija.lv, +371 29 157 967

Meklējam palīgu!

#teirdarbs

Saistībā ar dažādu projektu ieviešanu un pasākumu organizēšanu, meklējam brīvprātīgo. Ja Tev dzīvē interesē kas vairāk par savu tiešo profesionālo un privāto jautājumu risināšanu, gribi pamēģināt kaut ko jaunu un nozīmīgu, vari uzņemties atbildību par sev uzticēto darbu īstenošanu, vari tam visam atvēlēt laiku un kopumā gribi šo pasauli padarīt par labāku vietu - pievienojies! 

Darbs būs saistīts ar:

  1. pasākumu koordinēšanu - programmas un norises plānošanu, saskaņošanu, realizēšanu (piemēram, konferences noorganizēšanu un īstenošanu), 
  2. projektu ieviešanu (izskatās, ka mēs varētu saņemt finansējumu savas datu bāzes izveidei, līdz ar to būs nepieciešams precīzi ieviest visu projektu), 
  3. komunikāciju sociālajos tīklos (mūsu facebook lapā, twitterī un mājas lapā).

info@hemofilija.lv, +371 29 157 967

Pasākumu plāns

Tuvākie pasākumi saistībā ar hemofiliju un citiem asins recēšanas traucējumiem: