Jaunumi no LHB

17. aprīlis - Hemofilijas diena!

Kā katru gadu, arī šogad 17. aprīlī visā pasaulē atzīmē Hemofilijas dienu! Tā veltīta visiem cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem un viņu tuviniekiem. Paldies, ka Jūs mums esat un ka rūpējaties par savu veselību!

Šogad stāstām par simptomiem, kas liecina par asins recēšanas traucējumiem un aicinām pievienoties Latvijas Hemofilijas biedrībai. Esam sagatavojuši tulkojumus starptautiski izmantotiem asiņošanas simptomu aprakstiem un novērtējumiem, kas pieejami šeit: https://hemofilija.lv/par-koagulaciju/simptomi/

Uzvelc kaut ko sarkanu un pastāsti draugiem, kolēģiem un citiem par asins recēšanas traucējumiem!

Ikmēneša sapulces

Nākamā ikmēneša sapulce: 30. aprīlī plkst: 18:00, Double Coffee Vecrīgā, universālveikalā Centrs. Piesakies un seko līdzi informācijai www.facebook.com/hemofilija.lv  

Inhibitoru testi

No šī gada aprīļa inhibitoru testus apmaksā valsts! Paldies Nacionālajam Veselības dienestam, kas iekļāva inhibitoru testus valsts apmaksājamo pakalpojumu klāstā un Bērnu Klīniskajai universitātes slimnīcai, kas piereģistrēja tehnoloģiju, lai tas būtu iespējams. Vairāk informācijas: https://hemofilija.lv/2019/04/08/inhibitoru-testi/

ID kartes

Atgādinām, ka no 28. februāra spēkā jauna kārtība ID karšu izsniegšanā. Juridiski un medicīniski atzītas ID kartes tagad nodrošina BKUS Reto slimību koordinācijas centrs. Vairāk informācijas: https://hemofilija.lv/about/id-kartes/

LHB Gada pārskats 2018

Ja ikdienā neseko līdzi LHB aktivitātēm, uzzini, ko Biedrība izdarījusi Tavā labā 2018. gadā. Gada pārskats pieejams šeit: https://hemofilija.lv/2019/04/01/gada-parskats-2018/

Kompensējamie medikamenti

2018. gadā Valsts par Kompensējamiem medikamentiem cilvēkiem ar asins recēšanas traucējumiem iztērēja 4 miljonus euro. 2018. gadā Latvijā izlietoti 8.5 miljoni VIII faktora vienību un 0.9 miljoni IX faktora vienību, kas nozīmē, ka vidējais patēriņš uz vienu iedzīvotāju bijis 4.43 IU FVIII koncentrāta un 0.49 IU FIX koncentrāta, ko apmaksājusi valsts Kompensējamo zāļu saraksta ietvaros. 

Uzzini, kādus medikamentus Tev nodrošina valsts: https://hemofilija.lv/2019/01/22/veselibas-aprupes-apdrosinasana/

Vēlreiz par zālēm

Seko līdzi jaunākajai informācijai par pieejamajiem medikamentiem: https://hemofilija.lv/noderiga-informacija/medikamenti/

LHB tulko Eiropas Hemofilijas konsorcija sagatavotos materiālus par Jaunākajām ārstēšanas iespējām! Uzzini, kādi jauni klīniskie pētījumi notiek pasaulē un cik drīz būs pieejama gēnu terapija! https://hemofilija.lv/noderiga-informacija/medikamenti/jaunas-terapijas/

Ar cieņu
Baiba Ziemele, LHB vadītāja
Baiba.Ziemele@inbox.lv
29157967

Latvijas Hemofilijas biedrība

Tomsona 19-15,

Rīga, LV-1013

Latvija

LIKE TWEET FORWARD