view_in_browser
Aktualności Farmacja Samorząd Prawo
Newsletter NIA
Aktualnie, Regularnie, Przystępnie
XIV Forum Rynku Zdrowia
E-zdrowie i opieka farmaceutyczna

Przedstawiciele Naczelnej Rady Aptekarskiej - prezes NRA Elżbieta Piotrowska-Rutkowska oraz wiceprezes NRA Michał Byliniak wzięli aktywny udział w XIV Forum Rynku Zdrowia, które odbyło się w Warszawie 23-24 października 2018. Uczestniczyli w debatach: E-zdrowie w Polsce oraz Opieka farmaceutyczna - systemowa odpowiedź na rosnące potrzeby zdrowotne społeczeństwa.

Janusz Cieszyński: opracowaliśmy instrument, który ma wspierać zakup sprzętu dla aptek

Nie mam ambicji, by w zakresie recept cyfryzować Polskę na siłę. Jeżeli pacjent chce wydruk, to go otrzyma - jego wola jest najważniejsza. Należy jednak dążyć do tego, by papierowych wydruków było jak najmniej. Jak? Poprzez pokazywanie korzyści ze stosowania e-recept - powiedział we wtorek (23 października) wiceminister zdrowia Janusz Cieszyński.

Wiceminister uczestniczył w debacie „E-zdrowie w Polsce”, która odbyła się w ramach XIV Forum Rynku Zdrowia. Jak podsumował Cieszyński, pierwsza faza pilotażu e-recepty już się zakończyła i MZ „wszystko, co chciało sprawdzić, sprawdziło”. Zaznaczył, że pacjenci są w stanie e-receptę otrzymać, zrealizować, a lekarze nie mają problemu z jej wystawieniem. Więcej na www.rynekaptek.pl

Opieka farmaceutyczna szansą na zmianę postrzegania zawodu

Dla naszego środowiska wdrożenie opieki farmaceutycznej jest szansą. Nie chcemy być postrzegani jedynie jako sprzedawcy leków - powiedziała Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej.

- Modele opieki farmaceutycznej są bardzo różne. Istnieją miejsce w Polsce, gdzie ta „noga” kliniczna dla farmaceutów jest bardzo rozwijana. Dla przykładu, poznańska uczelnia medyczna posiada dużo zajęć interdyscyplinarnych, które odpowiednio przygotowują farmaceutów do prowadzenia wywiadu z pacjentem – zauważył minister Czech. Czytaj dalej na www.rynekaptek.pl

Opieka farmaceutyczna: jak wyszkolić farmaceutów, by nie bali się odpowiadać na pytania pacjentów

W naszym polskim systemie ochrony zdrowia farmaceuta nie jest traktowany przez lekarza jako partner.Trzeba tę mocniejsza pozycję zająć sobie w systemie, tak jak to zrobili farmaceuci w innych krajach - mówi wiceminister zdrowia, Marcin Czech.

Wydawało mi się, że ważną sprawą jest umocowaniem opieki farmaceutycznej w dokumencie, który przyjmie resort zdrowia, a najlepiej rząd. Takim dokumentem jest "Polityka lekowa państwa 2018-2022". Przedostatni rozdział tego dokumentu zajmuje się profesjonalistami w ochronie zdrowia, a wśród nich najwięcej uwagi i najważniejsze miejsce zajęli farmaceuci. Ich dotyczy najwięcej zmian, najwięcej ról i najwięcej wyzwań - mówił wiceminister zdrowia podczas sesji dotyczącej opieki farmaceutycznej, odbywającej się ramach XIV Forum Rynku Zdrowia. Czytaj więcej na www.rynekaptek.pl

Marcin Czech o polityce lekowej: zostawiliśmy lekko uchylone drzwi, aby je domknąć w legislacji

Nie chciałbym, aby dokument Polityka Lekowa istniał tylko na papierze. Zależy mi na tym, żeby był dokumentem „żyjącym”, który implementuje zapisy legislacyjne i organizacyjne - mówił wiceminister zdrowia Marcin Czech podczas sesji w ramach XIV Forum Rynku Zdrowia (24 października, Warszawa).

Podczas sesji poświęconej polityce lekowej, wiceminister zdrowia podał, że wiele zmian zostało dokonanych w dokumencie w ostatnich etapach jego tworzenia. Dodano nie tylko część poświęconą edukacji społeczeństwa, ale także kwestie związane z finansowaniem oraz harmonogram prac i plan wdrożeń poszczególnych elementów dokumentu. Czytaj dalej na www.rynekaptek.pl

Medyczna marihuana
Onet Zdrowie
Medyczna marihuana dopuszczona do obrotu

Na ból, jaskrę, depresję, padaczkę, brak apetytu i nudności po chemioterapii - lekarze mogą już wypisywać chorym recepty na marihuanę do celów medycznych. Mamy wreszcie dostawcę legalnego zioła do Polski.

  • Kanadyjska firma SpectrumCannabis jako pierwsza zdobyła pozwolenia na import do Polski marihuany do celów medycznych
  • Już w listopadzie w polskich aptekach chorzy będą mogli kupić legalnie susz z 19 proc. THC
  • Legalna marihuana może być droższa niż ta u dilerów na czarnym rynku

Pierwszy susz z konopi indyjskich został we środę, 24. października dopuszczony do obrotu przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. To oznacza, że już tylko formalności dotyczące dystrybucji dzielą nas od chwili, w której polski pacjent będzie mógł zrealizować w aptece receptę na marihuanę. Kiedy to będzie możliwe? Firma, która dostała pozwolenie na import marihuany do Polski zapewnia, że dopełnienie tych formalności zajmie niecały miesiąc. Może więc już pod koniec listopada apteki będą mogły zamówić marihuanę dla swoich klientów jak każdy inny lek - w farmaceutycznych hurtowniach. Czytaj więcej na www.kobieta.onet.pl

Medyczna marihuana puka do aptek

65 złotych za gram – tyle według szacunków ekspertów rynkowych może kosztować medyczna marihuana, która na przełomie listopada i grudnia trafi do wybranych polskich aptek. Preparat w postaci suszu otrzymał właśnie zielone światło od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

 Wejście na rynek preparatów z medyczną marihuaną to ukoronowanie ponad dwuletniej batalii związanej z jej zalegalizowaniem. Na przełomie listopada i grudnia do pierwszych wybranych aptek trafi susz dostarczany przez kanadyjską spółkę SpectrumCannabis. Czytaj więcej na www.politykazdrowotna.pl

Samorząd
Posiedzenie Naczelnej Rady Aptekarskiej

Posiedzenie Naczelnej Rady Aptekarskiej odbyło się 23. października b.r. w Warszawie. Tematem przewodnim spotkania była analiza stanu przygotowania aptek do wdrożenia e-recepty oraz omówienie wsparcia finansowego dla aptek, które zadeklarowało Ministerstwo Zdrowia. Omawiano również postęp prac nad projektem ustawy o zawodzie farmaceuty, a także proces przygotowywania aptek i farmaceutów do wdrożenia projektu serializacji. W agendzie posiedzenia znalazł się równiez punkt dotyczący sprawozdania działań PGEU a także omówienie spotkania w Ministerstwie Zdrowia w sprawie dyżurów aptek. 

Aktualności


Prawo
Informacja o opublikowaniu nowego rozporządzenia w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych

Naczelna Izba Aptekarska informuje, że w dniu 19 października 2018 r. w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej ogłoszono Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych.

Zgodnie z § 8 ww. rozporządzenia, rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.

Plik do pobrania tutaj.

Dyrektywa fałszywkowa
Informacja o pilotażu Polskiego Systemu Weryfikacji Produktów Leczniczych

W związku z zaangażowaniem Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków, której Naczelna Izba Aptekarska jest członkiem, w prace nad wdrożeniem w Polsce Dyrektywy fałszywkowej, w zakresie zabezpieczenia europejskiego łańcucha dystrybucyjnego przed wprowadzaniem sfałszowanych produktów leczniczych, w najbliższym czasie planowane jest uruchomienie pilotażu Polskiego Systemu Weryfikacji Produktów Leczniczych.

Jednym z celów Dyrektywy fałszywkowej jest stworzenie europejskiego systemu baz danych poprzez który apteki, hurtownie oraz inne podmioty dostarczające leki pacjentom będą dokonywać weryfikacji autentyczności produktów leczniczych przed ich wydaniem. W celu zwiększenia nadzoru dyrektywa wprowadziła obowiązek umieszczania na większości leków na receptę dwóch rodzajów zabezpieczeń: unikalnego identyfikatora (UI) w postaci kodu dwuwymiarowego (zdjęcie) oraz elementów wskazujących na otwarcie opakowania (ATD, anti-tempering devices). Czytaj więcej na www.nia.org.pl



Komunikat URPL
URPL: Popularne leki kardiologiczne zwiększają ryzyko rozwoju nowotworu skóry

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikował na swojej stronie komunikat ostrzegający przed substancją Hydrochlorotiazyd, stosowaną w produktach leczniczych stosowanych w leczeniu m.in nadciśnienia tętniczego oraz obrzęków o etiologii związanej z chorobami serca, wątroby, nerek, w tym przewlekłej niewydolności serca. 

Badania farmako-epidemiologiczne wykazały zwiększone ryzyko rozwoju nowotworu skóry, który nie jest czerniakiem (rak podstawnokomórkowy, rak kolczystokomórkowy) przy stosowaniu zwiększonych skumulowanych dawek hydrochlorotiazydu (HCTZ). Czytaj więcej na www.politykazdrowotna.pl

Rynek
Średnia cena detaliczna leku we wrześniu wyniosła prawie 21 zł

Rynek apteczny we wrześniu 2018 roku zanotował sprzedaż na poziomie ponad 2,822 mld zł. Wartość sprzedaży wobec analogicznego okresu 2017 wzrosła o 108 mln zł (+4%) - wynika z analizy PEX PharmaSequence.

Wobec sierpnia br. sprzedaż zwiększyła się o blisko 43 mln PLN (+1,5%). Obrót statystycznej apteki we wrześniu 2018 wyniósł 191 tys. zł, był to wzrost o 5,8% względem analogicznego okresu 2017.
W porównaniu do analogicznego okresu 2017 r. wartość monitorowanych segmentów rosła. Sprzedaż leków z recept pełnopłatnych wyniosła prawie 604 mln zł i była większa o ponad 17,5 mln zł (+3%), sprzedaż w ramach recept refundowanych wyniosła ponad 978 mln zł i wzrosła o prawie 36,5 mln zł (+3,9%), a wartość sprzedaży odręcznej wyniosła ponad 1 219 mln zł i wzrosła o blisko 51 mln zł (+4,3%). 
W porównaniu do analogicznego okresu 2017 r. wartość monitorowanych segmentów rosła. Sprzedaż leków z recept pełnopłatnych wyniosła prawie 604 mln zł i była większa o ponad 17,5 mln zł (+3%), sprzedaż w ramach recept refundowanych wyniosła ponad 978 mln zł i wzrosła o prawie 36,5 mln zł (+3,9%), a wartość sprzedaży odręcznej wyniosła ponad 1 219 mln zł i wzrosła o blisko 51 mln zł (+4,3%). Czytaj więcej na www.rynekaptek.pl

Decyzje GIF
Popularne zioła wycofane z obrotu

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii ziół do zaparzania w saszetkach Skrzyp Fix o numerze serii: 01042018 i dacie ważności: 04.2019, podmiot odpowiedzialny: Herbapol-Lublin S.A.

Powodem decyzji były badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków, które wykazały, że próbka ww produktu leczniczego nie spełniała wymagań specyfikacji wytwórcy, dotyczących parametru czystości mikrobiologicznej, w zakresie dopuszczalnej zawartości ogólnej liczby drobnoustrojów tlenowych.

Skrzyp Fix to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany pomocniczo w łagodnych zaburzeniach układu moczowego w celu przepłukania dróg moczowych. 

Decyzja do pobrania na stronie www.gif.gov.pl

Wyróżnienia
Belweder: nominacje profesorskie dla trzech przedstawicieli n. farm.

Prezydent Andrzej Duda wręczył nominacje profesorskie 62 nauczycielom akademickim oraz pracownikom nauki i sztuki. Wśród nominowanych znalazło się trzech przedstawicieli nauk farmaceutycznych.

Uroczystość odbyła się w czwartek, 18 października br., w Pałacu Prezydenckim.

Prezydent wręczył akty nominacyjne 62 nauczycielom akademickim, w tym reprezentantom  nauk medycznych i farmaceutycznych.

Nominację belwederską otrzymali:

Wojciech Miltyk - profesor nauk farmaceutycznych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku 

Jacek Sapa - profesor nauk farmaceutycznych Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie

Katarzyna Winnicka - profesor nauk farmaceutycznych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Czytaj więcej na www.rynekaptek.pl


Share to Facebook Share to Facebook Share to Twitter Share to Twitter Forward email Forward email
Naczelna Izba Aptekarska

ul. Długa 16, Warsaw
Poland

tel. 226350670
nia@nia.org.pl
Anulowanie subskrypcji